实时荧光定量pcr仪诚信企业「多图」
作者:精塞玛2022/8/20 7:19:42






产品描述:

可作为***装置使用,通过易于使用的 VisioNize?触摸屏界面或外部eco装置控制,Mastercycler X50 系列提供了灵活性,可以满足您的所有通量要求。

  每立的热循环仪都可以通过网络与其他 9 台 eco 装置。 如需更高通量,您可以通过我们的软件控制多达五十个MC X50 eco 装置CycleManager X50。 无论您需要什么,您都可以单独地,同时地或成组地监视和管理每个单元,并确保每个PCR循环仪都能提供出色的模块均一性、准确性和精密度。 为了安全起见,只需为不同的用户选择不同的访问级别。 低噪音和低功耗,以及通用的 flexlid?概念,可大限度地提高耗材灵活性,使 MC X50成为功能大,方便的PCR热循环仪设置。





1、加热模式:立体膜加热技术2、制冷技术:新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷”3、控温及管理:16位微机智能式4、DTC型***扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。5、单机操作,也可与电脑联机使用,通过数据线可直观显示温度变化曲线。6、温度范围广,除基本功能外还具备停电保护,长时间高低温处理,低温培养,循环套循环等各种增强功能,能胜利包括科研、临床、用户***、进口***、定性或定量等各种条件要求的PCR实验。


PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的,随着反应循环数的增加,终PCR反应不再以指数方式生成模板,从而进入平台期。在传统的PCR 中,常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物,因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。在real-time Q-PCR中,对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号,随着反应时间的进行,监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。


下面的步骤是PCR的反应原理,同时也是PCR仪的工作原理。

简单的说,就是通过高温变性,退火复性,延伸三个部分。

双链DNA在一定的环境中,通过在90-95℃变性,形成单链,然后退火降温到40-60℃,

在引物及其他辅助因子的作用下,使其初步结合,再快速升温至70-75℃,在相关酶的催化作用下,合成双链。完成一个扩增循环。

由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数:温度,温度示值是否准确,升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。

具体要加什么缓冲液,要加什么引物,以及其他一些辅助因子,后续我们再去了解。




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