促进我国医药产业的创新发展，参与国际竞争，保障公众健康的高度，对审评审批制度改革作了系统的制度设计。其重大意义主要体现在三个方面，首先是满足公众用药需求。“满足公众用药急需，归根到底要靠创新，只有创新才能研发出更多的质量好、效果新药好药，才能使更多新药好药在中国上市，而加快审评则有利于降低新药上市价格，更好地实现***的可及性。我们即要有新药，还要有能让老百姓用得起的新药。对于需要冷链运输保存的***，要严格按照要求来保存与运输。避免影响***效果与作用。

家用***保存方法：

　　***应放在适宜的位置，需要避光、避免高温潮湿。注意有无发霉变质现象，遇有变质，不得应用。防止小儿误食误用。毒性较大的***应妥善保管。瓶装成药应注意按瓶签说明使用与保管。如糖浆剂、合击等容易发霉发酵变质的瓶装成***。要用多少取出多少，只能倒出，不要再往回倒入。注意检查批号，有效期，超过有效期的***不能使用。

　　零拆***商品贮藏时要贴好标签，写清药名、规格，切勿凭记忆无标签存放。

按照***器械的贮存要求分库（区）、分类存放，***器械与非***器械应当分开存放。

　　***器械应当按规格、批号分开存放，***器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙。

　　贮存***器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损；

　　非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响***器械质量的行为。

　　***器械贮存作业区内不得存放于贮存管理无关的物品。

　　根据库房条件、外部环境、***器械有效期要求等对***器械进行定期检查。