拉曼光谱仪有哪些种类？

一，手持式

手持式拉曼光谱仪在短时间内以较快的速度来对未知化合物进行鉴定的有力工具，之所以能够被大家广泛接受的原因在于，这种手持式可信的拉曼光谱仪可以用来进行仓库***的快速识别，比传统的实验室分析技术更能够节约成本，提高经济效益，现今有许多制造企业都发现，该仪器的初始***成本回收期只需六至十二个月。

二，激光拉

这种拉曼光谱仪是激光共聚焦拉曼显微成像光谱仪，是研究生物大分子的非常有力的手段，这是因为水的拉曼光谱比较的弱、谱图又比较简单，所以拉曼光谱可以在接近自然状态、活性状态的情况下来研究生物大分子的结构和变化。

三，便携式

便携式拉曼光谱仪的原理就非常简单了，这种主要就是通过拉曼位移来确定检测物品的分子结构，针对于固体、液体、气体、有机物、高分子等样品均可以进行定量和定性分析，便携式是一种极为可信的拉曼光谱仪。

应用激光光源的拉曼光谱法

应用激光具有单色性好、方向性强、亮度高、相干性好等特性，与表面增强拉曼效应相结合，便产生了表面增强拉曼光谱。其灵敏度比常规拉曼光谱可提高104~107倍，加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的***，使分析的信噪比大大提高。已应用于生物、***及环境分析中痕量物质的检测。共振拉曼光谱是建立在共振拉曼效应基础上的另一种激光拉曼光谱法。共振拉曼效应产生于激发光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的104~106倍，有利于低浓度和微量样品的检测。已用于无机、有机、生物大分子、离子组成的测定和研究。激光拉曼光谱与傅里叶变换红外光谱相配合，已成为分子结构研究的主要手段

拉曼光谱的应用

   由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种结构信息：

   1 同种分子的非极性键S-S，C=C，N=N，C ≡C产生强拉曼谱带， 随单键到双键再到三键谱带强度增加。

   2 红外光谱中，由C ≡N，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。

   3 环状化合物的对称呼吸振动常常是强的拉曼谱带。

   4.在拉曼光谱中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-这类键的对称伸缩振动是强谱带，反这类键的对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。

   5 C-C伸缩振动在拉曼光谱中是强谱带。

   6 醇和烷烃的拉曼光谱是相似的：I. C-O键与C-C键的力常数或键的强度没有很大差别。

拉曼光谱仪中的拉曼效应是指什么

拉曼光谱即拉曼散射光谱，这种散射不包括能级间的直接跃迁。处于振动基态的分子，吸收了进射光子的能量，跃迁到一个假设的激发态，这激发态事实上并不存在于散射物质的分子中。 　　拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁，并不需要分子本身带有极性，因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测。拉曼光谱技术的优越性：提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征。 　　拉曼效应是指照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射.弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分。 　　拉曼散射光谱具有以下明显的特征： 　　a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； 　　b.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧,这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动的能量。 　　c.一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。