应用激光光源的拉曼光谱法
应用激光具有单色性好、方向性强、亮度高、相干性好等特性,与表面增强拉曼效应相结合,便产生了表面增强拉曼光谱。其灵敏度比常规拉曼光谱可提高104~107倍,加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的***,使分析的信噪比大大提高。已应用于生物、***及环境分析中痕量物质的检测。共振拉曼光谱是建立在共振拉曼效应基础上的另一种激光拉曼光谱法。共振拉曼效应产生于激发光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时,这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的104~106倍,有利于低浓度和微量样品的检测。已用于无机、有机、生物大分子、离子组成的测定和研究。激光拉曼光谱与傅里叶变换红外光谱相配合,已成为分子结构研究的主要手段
拉曼光谱的特征
1. 对不同物质Raman 位移不同;
2.对同一物质Δν与入射光频率无关;是表征分子振-转能级的特征物理量;是定性与结构分析的依据;
3.拉曼线对称地发布在瑞利线两侧,长波一侧为斯托克斯线,短波一侧为反斯托克斯线;
4.斯托克斯线强度比反斯托克斯线强;
拉曼谱图的构成和特征一张拉曼谱图通常由一定数量的拉曼峰构成,每个拉曼峰代表了相应的拉曼位移和强度。每个谱峰对应于一种特定的分子键振动,其中既包括单一的化学键,例如C-C,C=C,N-O,C-H等,也包括由数个化学键组成的基团的振动,例如苯环的呼吸振动、多聚物长链的振动以及晶格振动等。
拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度及分子相互作用的详细信息。
拉光谱原理是什么?
瑞利散射:当用-定频率的激发光照射分子时, -部分散射光的频率和入射光的频率相等。这种散射是分子对光子的一-种弹性散射。只有分子和光子间的碰撞为弹性碰撞,没有能量交换时,才会出现的散射。拉曼散射:则是另一部分散射光的频率和激发光的频率 不等的光子发生的散射。Raman散射的几率小,的Raman散射也仅占整个散射光的千分之九,而弱的甚到于万分之一。
设散射物分子原来处于基态。当受到入射光照射时,激发光与此分子作用弓|起极化可以看做是虚的吸收,表述为电子跃迁到虚态,虚能级上的电子则立即跃迁到下能级而发光,即为散射光。跃迁后分子回到原来所处的基态,则为瑞利散射;分子跃迁后不能回到原来所处的基态,而落到另一较高能级并发射光子 ,这个发射的新光子的能量小于入射光子能量,而发射光子和新光子频率差v就是拉曼光谱谱线。汙拉漫位移^v只取决于散射分子的结构,与入射光频率无关,所以拉曼光谱可以作为分子振动能级的***光谱。
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