终点滴定和等当点滴定有何区别？

天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？

滴定仪中有哪些曲线评估方法？

滴定结果有误，总是预期值的一半或两倍，不知道为什么？

滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

电极该保存在哪里？

该用哪种电极进行非水滴定？

为何得不到结果，或结果为0，而从曲线看，突跃很明显？

如何升级至LabX1.1

终点滴定和等当点滴定有何区别？终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂时观察到颜色的变化。对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2。

等当点是被分析物和***的浓度正好相同的那个点。多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。

电位滴定仪的检测应用方法

电位滴定仪能为高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分提供化学分析的电位滴定仪来了。集多种优点于一身的它是可以用于中和滴定，洛合滴定，氧化还原滴定。接下来看看它的两个使用方法。

一、作PH使用时

1、接通电源，仪器预热10分钟

2、仪器在测量被测溶液前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时采用一点标定法，测量时要采用二点标定法。

一点标定法:仪器电极插拔去Q9短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电极，然后浸入缓冲溶液中，(如被测溶液为酸性，则缓冲溶液要用PH=4，反之则要用PH=9的缓冲溶液。)将'斜率'电位器顺时针旋到底，温度电位器调到实测溶液的温度值。调节'***'电位器，使数显所显示的PH值为该温度下缓冲溶液的标准值(见附录2)此时仪器标定结束，各个旋扭不能再动，就可以测量未知的被测溶液了。