终点滴定和等当点滴定有何区别？

天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？

滴定仪中有哪些曲线评估方法？

滴定结果有误，总是预期值的一半或两倍，不知道为什么？

滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

电极该保存在哪里？

该用哪种电极进行非水滴定？

为何得不到结果，或结果为0，而从曲线看，突跃很明显？

如何升级至LabX1.1

终点滴定和等当点滴定有何区别？终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂时观察到颜色的变化。对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2。

等当点是被分析物和***的浓度正好相同的那个点。多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。

自动电位滴定仪使用前的注意事项

1、仪器的输入端（电极插座）必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽***。

2、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。

3、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。

4、复合电极的外参比（或甘电极）应经常注意有饱和溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。

5、取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。

6、电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。

7、电极应避免与有机硅油接触。

8、滴定前好先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。

9、到达终点后，不可以按“滴定开始”按钮，否则仪器又将开始滴定。

10、与橡皮管起作用的高等溶液，请勿使用。

电位滴定仪操作注意事项

1.必须要求稳定的电流。

⒉在滴定强酸强碱或产生结晶溶液时，实验结束后应该用自带长针吸干管内残留液体，并发送蒸馏水清洗，确保管内的干净。

3.电极十分脆弱请使用完擦干并保证用完插入KCL溶液中进行保护。

4.如实验结果和实际不合，应考虑样样品制作的均匀性，准确性和配样浓度是否太小或太大。

电位滴定仪如何判断哪个是真正终点

滴定终点一般有两种方法寻找终点:

1.以酸碱滴定为例，首先调试仪器至滴定状态，将pH电极放入被滴定液中，加入滴定剂同时记录滴定剂体积和仪器显示电位，以滴定剂消耗体积为x轴，仪器显示电位或者pH值为Y轴做图，突跃位置即为滴定的终点。(注:此方法操作较繁琐，对操作人员素质要求较高。)

2.在保持被滴定溶液浓度、滴定液浓度、滴定温度、滴定电极、滴定速度、搅拌速度都不改变的情况下，前一次与后一次滴定终点的电位理论上应该相同。将此时突跃电位作为终点输入到仪器中，下一次滴定仪器就会自动找到此电位作为滴定终点。(注:以上保持的条件有一个改变，终点电位将发生变化，吹塑机用户需要再次寻找终点电位)