滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

如果是滴定仪自身的问题，可从以下几个方面来做检查：

a) 馈液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常？该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。

b) 滴定管应检查是否漏气。如果接头没有拧紧或阀的工作不正常，就可能出现漏液。在这种情况下，并不是所有滴定仪馈送的滴定剂都加入到样品中去。由于这种影响不具有重复性，就会导致较大的标准偏差。

c) 滴定管中存在有气泡。这通常是由滴定剂中所溶解的气体如CO2、SO2或O2造成的。因此滴定剂在使用前应有个脱气过程，如放置在超声波水浴中。滴定瓶托架作为滴定仪的一个附件可以将滴定瓶提升至与滴定管一样的高度，这就确保在充满滴定管时不会出现负压而造成脱气。卡尔菲休滴定所用***由于溶解有SO2，对此极为敏感，因此，在DL31/DL38卡尔菲休滴定仪中，可以适当降低其充液速度。

自动电位滴定仪使用前的注意事项

1、仪器的输入端（电极插座）必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽***。

2、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。

3、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。

4、复合电极的外参比（或甘电极）应经常注意有饱和溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。

5、取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。

6、电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。

7、电极应避免与有机硅油接触。

8、滴定前好先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。

9、到达终点后，不可以按“滴定开始”按钮，否则仪器又将开始滴定。

10、与橡皮管起作用的高等溶液，请勿使用。

自动电位滴定仪的“前世今生”

- 滴定法征服了过程分析领域 -

随着科技的发展，自动电位滴定仪在其适用的地方普遍运用起来。第二次后的过程分析工业化，意味着自动电位滴定仪需要坚固的外壳来耐受恶劣分析环境的考验。1961年，Metrohm在德国的勒沃库森市（Leverkusen）的拜耳公司（Bayer AG）安装了首台机器人自动电位滴定仪（Robot-Titrator）。这款仪器演化成为后来的多功能自动电位滴定仪440（1966年生产）。之后，过程分析类自动电位滴定仪也集成了微处理技术。

通过不断的技术革新，滴定法现已成为一种、可靠、快速和简便的分析技术

自动电位滴定仪软件的革新

随着数字电子技术的进步，使滴定管和滴定仪主机结合成为可能。1990年问世的高度紧凑型自动电位滴定仪Titrino很好地诠释了这一点。这款自动电位滴定仪可通过TiNet软件实现远程控制。

随着对质量控制数据文件要求的提高，对自动电位滴定仪的软件和硬件的要求也更为严格。尤其在制药行业。食品***监督***（FDA） 21 CFR 11章中对灵活的自动样品处理和电子数据记录的要求，刷新了对自动电位滴定仪的软件和硬件的观念。