Multi-tag多表位标签蛋白

      Multi-tag多表位标签蛋白是通过大肠杆0菌表达的已知抗原表位标签的融合蛋白，用于Western Blot阳性对照。融合蛋白中含有***i-tag、Calmodulin-tag、polyglutamate-tag、E-tag、3×FLAG-tag（FLAG-tag包含在其中）、HA-tag、His-Tag、Myc-tag、S-tag、SBP-tag、Softag 1-tag、Softag 3-tag、Strep-tag、TC tag、V5-tag、T7-tag、VSV-tag、Xpress-tag、Isopep-tag、Spy-tag、Snoop-tag、Trx-tag等22种抗原标签序列。纯化后的融合蛋白可与各种蛋白标签抗0体发生特异性反应。

内源性碱性活性在很多细胞和***中很强，如膀胱上皮细胞、卵0巢固有层、shen脏和唾液腺。小0肠碱性磷酸酶常见于在小0肠上皮细胞的刷状缘；人0胎0盘的碱性磷酸酶常见于胎0盘合体滋养层细胞的微绒毛；在细胞涂片中，碱性磷酸酶见于嗜中性分割细胞，嗜中性带细胞，和嗜中性晚幼粒细胞。碱性磷酸酶也见于慢性和急性粒细胞白0血病以及某些嗜中性粒细胞白0血病反应。

操作步骤

石蜡切片

1. 脱蜡：二甲0苯，室温，2 次，每次 5～10min。

2. 水合 100%、100%、95%、90%、80%、70%乙醇、蒸馏水，每级 3min。

3. 在洗涤缓冲液中润洗 10min。

4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）

5. 继续通用步骤。

冰冻切片

1. 空气中干燥切片，至少 1hr

2. 用前用合适的固定液固定，如果要延长保存时间，固定后在空气中干燥 1hr。 单独包装在铝箔袋中，–70°C 干燥保存，用前从冰箱取出，室温放置至少 1hr。

3. 浸入洗涤缓冲液中 10～15min。

4. 如有必要，封闭内源性过氧化物酶（含 0.3% H2O2 无水甲0醇）。

5. 继续通用步骤。