HRP-兔抗鸭IgY IgG(H+L)服务至上 博特龙
作者:博特龙2022/1/2 20:16:35






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1、预实验及正式实验服务:帮助客户设计样品上样顺序以符合论0文发表要求

2、免费进行蛋白内参检测(所有内参抗0体均免费提供)


样品要求

1、细胞>1×107;***>30mg;***湿重>1mg;植物>100mg;血0清>50ul;等

2、样品蛋白浓度>1mg/ml,蛋白量>200ug/样品

客户提供材料

1、新鲜或正确保存的样品(按照我们的要求提供)

2、目的蛋白一抗:我们可以给客户免费提供抗0体查找服0务

3、阳性对照样品(尽量提供)

4、相关文献(可选)

提交给客户结果

1、预实验***结果(胶片及扫描图),预实验采取3个一抗稀释度

2、正式实验***结果(胶片及扫描图)

3、完整实验报告

4、IOD值分析报告(可选)






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水佐剂免0疫步骤

步骤一:用生理盐水将抗原稀释到2倍***终浓度。备注:推荐使用的抗原用量为(1)免0疫原性较弱的亚单位蛋白每针次1~50μg(通常为10~20μg);(2)免0疫原性较强的灭活全病毒和病毒样颗粒每针次0.1~10μg(通常为1~2μg)。

步骤二:充分混匀佐剂,无菌条件下取出所需量与抗原按体积比1:1迅速混匀。备注:本佐剂产生沉淀属正常现象,与抗原混合操作越快越好。

步骤三:通过后腿小腿肌肉***免0疫小鼠,每只小鼠100μl。备注:本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象,抽入针管前应充分混匀,抽入针管后应尽快***。

步骤四:第21天按同样方式加强免0疫一针。备注:每次佐剂和抗原现配现用。

步骤五、第35天采微量尾血进行ELISA测定,抗0体滴度应在1:10000~1:10000000 范围内, 随后即可摘眼球采全血或进行脾细胞融合。备注:若极偶尔情况下抗0体滴度达不到实验需求,可在第42天再按同样方式加强免0疫一针。

博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗,涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗;品类齐全的内参标签抗0体;另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。

单克0隆抗0体(单抗制备)制备过程有以下几个步骤:

步骤一:细胞免0疫

免0疫动物免0疫动物是用目的抗原免0疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠,按照预先制定的免0疫方案进行免0疫***。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免0疫器0官,刺激相应B淋巴细胞克0隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞。

步骤二:细胞融合

采用眼球摘除放血法处死小鼠,无菌操作取出脾0脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨0髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙 二醇。在聚乙 二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨0髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。



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