工作浓度：

1.  融合和亚克0隆阶段：10% (v/v) 加入到完全培养基中。

2.  细胞扩大培养和复苏阶段：2.5%-5% (v/v) 加入到完全培养基中。

注意：Hybridoma Feeder 添加因子适用的基础培养基为RPMI 1640、IMDM和DMEM，其它培养基未经测试。Hybridoma Feeder 添加因子不可代替血0清使用，只作为细胞培养添加剂使用。

-20℃保存

本产品是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的混合物，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。

HAT选择性培养基，HAT是黄piào呤（Hypoxantin）、氨基蝶呤（Aminopterin）和胸腺嘧0啶脱氧核苷（Thymidin）三种物质英文首字母缩写，用于筛选具有次黄piào呤磷酸核糖转移酶（HPRT）或胸苷激酶（TK）活性缺陷细胞的培养基，是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的完全培养基。在氨基蝶呤（二氢叶酸类似物）存在下，这种酶缺陷的细胞不能通过核苷酸合成旁路合成次黄piào呤和胸苷。HPRT和TK缺陷细胞可以在此培养基中生存。是常用的骨0髓杂交瘤细胞选择性培养基

当含有的人IgG抗0体的液体通过金标垫时，即与鼠抗人IgG（Fc片段）单克0隆抗0体结合。复合物移动到检测线时，被固定在检测线上的鼠抗人IgG Fc单克0隆抗0体所捕获。随着被0捕获的复合物的堆积，在检测线上呈现出酒红色。当复合物移动到质控线时，羊抗鼠IgG抗0体捕获胶体金标记的鼠单克0隆抗0体。通过判读层析膜上检测线和质控线是否显色，判断样品中是否存在人IgG抗0体。本试纸条检测下限为0.625ug/mL，当检测样品中人IgG抗0体浓度在0.625ug/mL至40μg/mL时，检测线颜色的深浅与样品浓度呈正相关。

随着单克0隆抗0体开发与研究的广泛应用，筛选通量需求不断增加，自动化高通量筛选平台也应运而生。它具有以下优势：高0效率，可直接使用384孔板进行筛选；高通量，提高融合效率，增加融合量；

数据可追0踪，避免数据陷阱和人为失误；

整合第三方设备，实现自动化实验操作；

实验管理标准化，操作标准化、数据标准化、结果可重复；

释放双手，更好的进行实验设计和数据分析。

Beckman Coulter Biomek Assay Workstation