QuickFreezing-M是一种具有自主知识产权、独0特配方的哺乳动物细胞冻存液,其化学组成明确,以DMEM等细胞培养基为母液,含有DMSO,不含血0清或其他蛋白成分。具有高0效、低毒、无外源因子和易于使用等优点,推荐用于常规哺乳动物细胞的冷冻保存。
特点描述
1. QuickFreezing-M化学组成明确,以DMEM为母液,含有DMSO,不含牛血0清或其他蛋白成分。
2. QuickFreezing-M由于其独0特的细胞保护配方,在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱,无需繁琐的程序降温操作。
3. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分,因而不会引入造成细胞种子污染的外源因子,比如各种牛源病毒和支原体等。
无血0清冻存液使用方法:
1、收集悬浮细胞或贴壁细胞,离心去除上清培养液。
2、加入适量的细胞冻存液,重悬细胞,调节密度至1-5x10*↑/mL。
3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。
4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。
5、储存条件:2-8C保存,年有效: -20C保存,两年有效。
无血0清冻存液注意事项:
1、请选择对数生长期细胞进行冻存。
2、冻存液加入细胞后,请尽快放入-80C冰箱冻存。
3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。
4、若需长期冻存细胞,请转移至液氮罐中贮存。
5、冻存液中含DMSO成分,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套。
原位复苏方式:
1、从冰箱取出冻存培养板,立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2、待冻存的细胞悬液完全融化后,轻轻吸去细胞冻存液,按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。
细胞冷冻保存方法
冻存管冻存方式:
1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。(参考:5×105至5×106cells/ml)。
3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量,置于离心管中,离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000 rpm,4℃,3~5 min)。移去离心管中的上清液。
4、加入适量无血0清细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢混合均匀,制成细胞混合液。
5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中建议每管1ml或1.5ml。。
6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱,冷冻保存。
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