组织化学实验--IHC检测（Immunohistochemistry）是一项以学的抗原-抗体反应为理论基础，应用理化方法显示细胞结构的物质成分，进而分析研究细胞和组织的代谢、功能及其形态变化的实验技术。该方法将抗原-抗体反应的特异性与酶的催化作用有效结合起来，即用酶标记抗体，以酶与底物的显色反应对抗原进行示踪，并对呈色反应后的阳性产物做半定量分析。 公司经过多年的研发能够特异性识别一系列原癌蛋白,例如Braf(v600E), EGFR(L858R),RAS(G12D),RAS(G13D)等突变蛋白,但是不识别相应型B-Raf EGFR,RAS 蛋白的单抗体,通过组织化学染色鉴别是否携带特定的基因突变。

单抗体

由单一B细胞产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体，称为单抗体。通常采用杂交瘤技术来制备，杂交瘤（hybridoma）抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有繁殖能力的瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。用具备这种特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群，可制备针对一种抗原表位的特异性抗体即单抗体。

移码突变（translocation）

指片段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变，从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。类诱变剂如原黄素、吖黄素、橙等由于分子比较扁平，能插入到DNA分子的相邻碱基对之间。

一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一基因中时，便使这一基因发生突变。许多转座子上带有抗药性基因，当它们转移到某一基因中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变基因回复成为型基因。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。