小粒径无孔单分散层析介质用于病毒的分离纯化

传统的层析介质填料都是多孔的微球，因为多孔微球材料的比表面积大，因而可以对一般生物分子分离提供较高的吸附载量。层析介质的孔径一般都小于2000?（通常都小于100纳米）。而很多病毒颗粒的粒径一般都大于20纳米，有的甚至都超过100纳米。由于体积排阻的原因，病毒颗粒无法扩散进入层析介质的孔内，因而在层析吸附病毒颗粒时只有介质微球的外表面可以利用，孔内表面积由于体积排阻的原因而无法吸附病毒颗粒。然而，病毒样品中的杂质分子一般都比病毒小，因而可以扩散进入层析介质孔内被吸附在里面。由于传统层析介质孔内表面积远远大于介质微球外表面积，杂质吸附往往由于孔内表面积的存在而非常显著，吸附洗脱时杂质含量因而较高，病毒颗粒纯化效果往往不理想。无孔层析介质由于没有大量只能容纳杂质进入而病毒颗粒无法扩散进入的内孔，病毒颗粒在介质外表面的层析吸附量虽然不会有明显变化，但样品中的杂质被层析吸附的量会显著减少。因此经无孔层析填料层析洗脱后，病毒样品的分离纯度显著提高。

选择层析方法

用分离范围宽广的凝胶过滤介质如Superose, Sephacryl HR依据分子量将样品分成不同组份

用含专一配体或的亲和层析介质结合目标蛋白，一步即可得到高纯度样品;亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质

体积大的样品，往往使用离子交换层析来浓缩和粗纯化;高盐洗脱的样品再用疏水层析纯化

疏水层析用高盐吸附，低盐洗脱的原理，洗脱的样品又可直接上离子交换介质;两种方法常被交替使用

层析硅胶板的做法(一） 

层析硅胶板在药草、石油加工商品及粮食作物、食品类的少量残渣及首要有效成分的评定中已获得广泛运用。那么它是怎样制备的呢？下边为大伙儿介绍一下： 在制备层析硅胶板 时绝大多数靠的是工作经验，要关心液态往下滴的速率，在使用情况下要匀称厚薄一致的铺在载玻片上，随后舀一勺倒在载玻片正中间使其渐渐地铺满一整块表面，后再拿手轻轻地镇动两下。 温馨提醒：薄层层析硅胶板 在制备时一定不能有汽泡。大家企业秉着“品质以上，诚实守信”的服务宗旨，倡导以“服务客户”为目的的主要理念，愿为众多有市场需求的用户给予真心实意的服务项目。

锥形封头一种负压层析设备，它包含：圆柱体上方设有快开启式紧锁卡紧的上锥形封头和上锥形卡套式接头互相卡接，上锥形封头上端设有负压插口经负压阀、气液分离设备与负压泵相接，圆柱体下方设有快开启式紧锁卡紧的下锥形封头和下锥形卡套式接头互相卡接，下锥形封头下边设有进液插口经进液管路与三通阀体上端的排液接口相连，三通阀体下边各自设有2个与进液管路连在一起的进液插口。本产品给予一种应用量少、分离出来、速度更快、周期时间短，构造简易，，没有噪音，节能型，易实际操作，一次分离出来纯净度可以达到98％之上的负压层析设备。