UniMab的优势

单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量

UniMab亲和层析介质相比市场上同类硬胶或软胶填料有性，“超常规柱高”之所以可惠及实际的抗i体纯化工艺，须满足3个条件：一是微球基质的单分散性，纳微***开发的单分散均一粒径的亲水PMMA微球，粒径50 μm，CV值小于5%，确保批次间重现性和峰形对称性；二是填料机械强度高，能承受更大压力（如：1MPa压力），才可装填至更大柱高；三是在更短驻留时间下具备高动态结合载量(DBC)，比如2 ~ 4 min可达到35至45 mg/ml Gel的动态载量。纳微UniMab Protein A介质满足以上三个重要条件，即单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量，因此在超常规柱高下它能发挥传统填料难以具备的优势。

纳微疏水层析以单分散高交联PMMA或PS/DVB亲水改性微球为基质，通过领i先的键合技术将ben基和丁基水基团固定在基质表面，在高盐条件下吸附生物分子，低盐下洗脱，具有吸附载量和低非特异性吸附，非常用于离子交换色谱过程之后产品的继续分离纯化。

采用单分散微球填料，批次间稳定性更佳

的表面键合技术，更高的动态载量

填料装柱压缩系数远低于琼脂糖和葡聚糖凝胶

更全的填料规格，提供客户定制化服

机械强度高，反压更低，提高生产效率

连续色谱层析简介

众所周知，传统色谱分离技术是采用固定的色谱塔进行，***入一定量物料，然后采用洗脱剂不断洗脱，在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分，此过程明显费时费力；而连续色谱分离技术则是利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，

疏水层析

生物分子表面大都有或强或弱的疏水区域，在不同环境下，与各种疏水介质产生不同强弱的结合

高离子强度可加强疏水性

跟离子交换相反，高盐吸附，低盐洗脱;洗脱样品又可直接或稍加稀释后加上其他层析柱，作为连接层析步骤的桥梁，取代盐析沉淀技术

比反相层析的配体密度低很多，无须洗脱，保存生物活性

配体种类繁多，很难预测哪一种、哪一个条件适合，可用疏水层析试盒选择介质