小粒径无孔单分散层析介质用于病毒的分离纯化

传统的层析介质填料都是多孔的微球，因为多孔微球材料的比表面积大，因而可以对一般生物分子分离提供较高的吸附载量。层析介质的孔径一般都小于2000?（通常都小于100纳米）。而很多病毒颗粒的粒径一般都大于20纳米，有的甚至都超过100纳米。由于体积排阻的原因，病毒颗粒无法扩散进入层析介质的孔内，因而在层析吸附病毒颗粒时只有介质微球的外表面可以利用，孔内表面积由于体积排阻的原因而无法吸附病毒颗粒。然而，病毒样品中的杂质分子一般都比病毒小，因而可以扩散进入层析介质孔内被吸附在里面。由于传统层析介质孔内表面积远远大于介质微球外表面积，杂质吸附往往由于孔内表面积的存在而非常显著，吸附洗脱时杂质含量因而较高，病毒颗粒纯化效果往往不理想。无孔层析介质由于没有大量只能容纳杂质进入而病毒颗粒无法扩散进入的内孔，病毒颗粒在介质外表面的层析吸附量虽然不会有明显变化，但样品中的杂质被层析吸附的量会显著减少。因此经无孔层析填料层析洗脱后，病毒样品的分离纯度显著提高。

如何选择层析填料

按照层析技术原理分类选择填料：凝胶过滤填料选择、离子交换填料选择、亲和填料选择、疏水填料选择、反相填料选择

层析工艺不同阶段选择填料的一般规律根据目的物的性质选择填料

根据目的物的性质选择填料

根据规模选择合适的层析预装柱层析空柱选择

层析空柱选择

特点:结合了Sephadex的高选择性和琼脂糖的高物理稳定性，机械稳定性好,高分辨率高化学稳定性

亲和层析

配体偶联在介质上，纯化能与配体结合的生物分子;通常一步便能得到高纯的样品;配体的特异性越强，所获产品纯度越高用亲和介质提纯单抗非常方便，以重组蛋白A的载量高;蛋白G则能结合更多不同源的IgG

金属鳌合介质(Chelating Sepharose Fast Flow)可反复鳌合不同金属，再用已结合依赖不同金属的蛋白，一种介质可做多种纯化工作

其他常用配体包括:肝素-纯化.酶III，凝血因子脂酶等Cibacron Blue(颜料)-纯化白蛋白，干扰素等外源凝集素如球蛋白A-多糖，糖蛋白等Glutathione谷胱甘三肽-重组融合蛋白等等.

可自行把所需配体偶联到活化偶联介质，的是NHS activated 4 Fast Flow和CNBr activated 4 FF;要注意化学基好不会参与配体和被纯化生物分子的结合作用中

离子交换层析介质 离子交换层析介质 

离子交换（IEC）是依据生物分子表面正电荷（类型、数量和遍布）差别完成对不一样生物分子的分开的方式 。纳微给予的根据单分散化均一粒度高聚物脂质体的离子交换层析介质，历经亲水性表面改性材料后再引线键合离子交换官能团，依据使用要求的不一样提 供四个系列产品的商品，达到、轻中度纯化、细致纯化、剖析纯化各阶段的运用，具备的生物活性分子结构相溶性和柱床可靠性， 为顾客给予微生物试品从试验室纯化到工业生产的总体解决方法。