纳微 Protein A亲和层析介质

今天，国内企业普遍认识到我们应当以技术和产业化发展来针对国外垄断的众多关键技术领域进行快速突围，把高科技自主可控的主动权和企业命脉牢牢掌握在自己手里，才能一劳永逸地解决“卡脖子”的问题。十多年如一日的科研攻关自主，终成就了自身在纳米微球制造方面的隐形冠i军，应该是值得国人为之骄傲和自豪的成就，

选择层析方法

用分离范围宽广的凝胶过滤介质如Superose, Sephacryl HR依据分子量将样品分成不同组份

用含专一配体或的亲和层析介质结合目标蛋白，一步即可得到高纯度样品;亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质

体积大的样品，往往使用离子交换层析来浓缩和粗纯化;高盐洗脱的样品再用疏水层析纯化

疏水层析用高盐吸附，低盐洗脱的原理，洗脱的样品又可直接上离子交换介质;两种方法常被交替使用

疏水层析

生物分子表面大都有或强或弱的疏水区域，在不同环境下，与各种疏水介质产生不同强弱的结合

高离子强度可加强疏水性

跟离子交换相反，高盐吸附，低盐洗脱;洗脱样品又可直接或稍加稀释后加上其他层析柱，作为连接层析步骤的桥梁，取代盐析沉淀技术

比反相层析的配体密度低很多，无须洗脱，保存生物活性

配体种类繁多，很难预测哪一种、哪一个条件适合，可用疏水层析试盒选择介质