纯度***这一类***的主要成分含量可达到四个九(99.99%)以上,主要用于极精密分析中的标准物或配制标样的基体。其中“光谱纯”***杂质含量用光谱分析法已测不出或低于某一限度;“分光光度纯”***要求在一定波长范围内没有干扰物质或很少干扰物质;“色谱纯”***或“色谱标准物质”其杂质含量用色谱分析法检测不出或低于某一限度。

基准***其纯度相当于(或高于)一级品,主成分含量一般为99.5%-100.00,可用作滴定分析中的基准物质,也可直接配制成已知浓度的标准滴定溶液。

滴定检测中用间接法配制的标准滴定溶液,应选择检测纯***配制,再用基准物质标定。如对检测测定结果要求不是很高的实验,也可用优级纯或检测纯代替基准***作标定。滴定检测中所用的其他***一般为检测纯***。仪器检测中一般选择优级纯或***,测定微量成分时应选用高纯***。

配制定量或定性检测中的普通试液和清洁液时应选用化学纯***。需要注意的是,***的级别要求高,检测实验用水的纯度及容器、仪器洁净程度也有特殊要求,必须配合使用,方能满足要求此外,由于进口化学***的规格、标志与我国化学***现行等级标准不甚相同,使用时可参照有关化学手册加以区别。

由于目前生产厂家提供的校准液并非通用的，只使用于某一特定的分析系统。同一项目不同方法之间有很大差异，同一项目不同方法学的校准液更不能混用，但是在临床检验中经常会发生胆红素钒酸盐法用重氮法的校准液校准，乳酸脱氢酶L-P法用P-L法校准液校准，TBA循环酶法用比色法校准液校准等都会造成测定结果不准确。另外同一法方学，不同厂家的校准品和***都会有所差异。

30年前，我国临床主要采用固定时间测定酶活性，而近20年我国临床生化检测跨越了国外采用分光光度法连续监测酶活性的手工阶段，而一步到位引进自动生化分析仪采用动力学法连续监测酶活性。新方法的采用，使可分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高，为临床提供更广泛的信息；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被摒弃，代之以温和、快捷、无污染的代谢物酶法测定。