首先，对配体进行了筛选（Table ），发现配体（f-amphox、famphol和f-ampha）均可以实现简单的酮如苯乙酮的还原，但其在官能团化的酮中效果不同。随后，以-苄基---,-环戊二酮（a）作为模型底物在异丁醇中用铱叔丁醇钾进行了氢化。为了防止过度还原，选择较弱的压力条件（ atm H）和较短的反应时间（ h）。实验结果初步显示，f-amphox和f-ampha表现出潜在的应用前景。

克级制备及α-羟基酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核***参与在Passerini反应中的方法，该反应实现简化了醛、异合物和硼酸对α-羟基酮骨架的模块化接入。通过该三组分反应，体现出的官能团兼容性支持了生物活性分子和分子的后期修饰的多样化，同时对获得的α-羟基酮进行的大量后续转化反应，进一步说明了该方法的实用性。该研究成果近期发表在Nat. Commun.上，通讯为福州大学宋秋玲，为福州大学杨凯博士，硕士研究生张峰、方通昌、李朝堃、李等做了重要贡献。


如果把化学反应拟人化，那么化学就是一个被发过无数次“好人卡”的老实人。老实人的特征就是把所有的变化都写在脸上，丝毫没有的能力。这样是无法骗到。。。不对，谈到对象的。下面的内容是自由基聚合中常用的阻聚剂综述。自由基聚合的单体在贮存或加工提纯的过程中，往往因光、热等因素的作用而聚合，加入少量的阻聚剂可以避免这种***性的反应。