与（该突变体的底物）反应的原位 H NMR 研究表明， 小时后乙醇醛转化率为，并以产率形成产物，证明的C-C键被FI裂解（表）。选择HLH（S、G或A）LI三重突变体来切割，在小时后乙醇醛全部或几乎全部转化。HLHSLI性能，产物的产率为，而HLHALI为，HLHGLI为。这是因为乙醇醛自缩合形成 l-赤藓酮糖。 此外，结果显示，HLHSLI比HLH（G或A）LI的效率略高，这与这些突变体的热稳定性研究一致。

华理生物工程学院生物反应器工程******实验室许建和、郑高伟与英国曼彻斯特大学Nicholas J. Turner在手性邻位氨基醇的酶法不对称合成研究中取得新的突破，在美国化学会催化杂志ACS Catalysis上以“Enantioselective Synthesis of Chiral Vicinal Amino Alcohols Using Amine Dehydrogenases”为题共同报道了这一研究成果。

近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACS Catal. , , ?)；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J. Org. Chem. , , ; ChemCatChem , , )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到***自然科学和中国留学等项目的资助。


该为：Xiaohong Huo, Rui He, Xiao Zhang, Wanbin Zhanghttp:pubs.acs.orgdoiabs.jacs.bAn IrZn Dual Catalysis for Enantio- and Diastereodivergent α-Allylation of α-HydroxyketonesJ. Am. Chem. Soc., , , -, DOI: .jacs.b张万斌课题组主页：http:wanbin.sjtu.edu.cn张万斌介绍：http:www.x-mol.comuniversityfaculty?年广州国际有机化学会议信息时间：年月 – 日地点：广州，广东工业大学：http:icoc.csp.escience.cn点此详细会议信息X-MOL催化领域学术讨论群（）X-MOL有机领域学术讨论群