中国***追溯

一方面，《监督管理条例》（第739号令）于近期出台，《注册管理办法》、《生产监督管理办法》、《经营监督管理办法》以及《体外注册管理办法》4项办法修订草案相继公开征求意见，系列新规明确提出注册人、备案人应当加强全生命周期质量管理，建立产品追溯和召回制度，并鼓励供应链各方利用标识建立信息化追溯体系，实现药产品可追溯。

中国***追溯UDI是什么

然而，对于追溯系统实施的主体来说，UDI是什么？具体如何实施？如何使用GS1标准为***编码？如何把相关编码上报到药监局数据库？如何对追溯体系里产生的大容量的数据进行管理?如何保证追溯体系数据安全？新***下供应链各环节职责如何划分?如何打通从编码到赋码的过程………这些都是亟待解决的问题。

中国***追溯观看机会

机会来了！为帮助药械供应链各方更好的理解药械监管和建设的相关***要求，帮助企业建立***合规药械供应链安全追溯体系，北京嘉华汇诚科技股份有限公司将于第60届中国国际制药机械博览会CIPM期间举办同期会，届时，具有药械追溯系统成功搭建经验的将从***解读、体系搭建方面，结合海量成功案例，对***及追溯体系建设的实施进行细致、可行的理论和实践探讨。

具体会议安排如下：

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