影响移液器吸头选购的因素有哪些

生物污染，现在，越来越多的用户会要求吸头无RNA酶、无DNA酶、无DNA、无热原质和ATP污染。这是一个好现象，但我不得不提醒两点：*，高温灭菌过的吸头并不能保证无生物污染，要保证无生物污染还需要进行伽马射线处理等步骤。所以，用户自己几乎不可能把普通吸头处理成无生物污染的吸头，而买的无生物污染的盒装吸头应该提供相应的证书，表明相应项目的检测数据。证书上没有数据甚至没有证书的吸头，还是不要相信为好；第二，有的品牌的袋装吸头上会有声明无生物污染的标签，这颇有投机取巧甚至欺骗的嫌疑。试想：只要吸头接触到空气就会有生物污染，而普通自封袋能保证吸头在储运过程中完全不接触空气吗？并且，自封袋被吸头扎破的情况时有发生。

吸头浸入角度和深度

吸头浸入角度控制在倾斜20度之内，保持竖直为佳；对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性；但是对于高温或低温样品，吸头润洗反而降低操作准确性，请使用者特别注意。吸头浸入深度建议如下所示：

移液器规格吸头浸入深度

2L和10 L 1 mm

20L和100 L 2-3 mm

200L和1000 L 3-6 mm

5000 L和10 mL 6-10 mm

吸头的预洗流程介绍

预洗吸头:

在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机的溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。

吸头注意事项

1.移取挥发性样品要注意两点：

a.在移液前务必润洗两次；

b.在吸液完成后要尽快的排液。

2. 移取高密度/低密度样品

移液器的精度数值都是基于转移纯水，如果样品的密度与水的密度相差很大，那么精度也会相应的差很多。因此，在移液前需要先搞清楚样品的密度，然后把量程调节成待转移样品体积与密度的乘积。

举例而言，如果一个样品的密度是1.2g/cm3，您需要转移300ul，那您应该把量程设置为360ul。这只是粗略的调整方法，严格的调整方法还需要借助量器或天平作为辅助工具进行准确的计算。