广州辰睿智能装备有限公司，微生物穿透测试仪，是目前国内生产阻湿态微生物穿透测试仪较好的厂家。空气微生物采样器设备

通过每个容器底部的窄口将无盖培养皿插入。使用粘合带将狭口封闭。

振动频率为每分钟20800下30分钟。

除去塑料袋，粘贴胶带。

将培养皿用细口插入培养皿中，然后在35℃培养24 h。

生成的菌落计数。对照皿中的有效样本应为0读取。如为外来污染，则应暂停试验。

反复进行上述试验。

想了解：空气微生物采样器更多信息，可来电咨询广州辰睿智能装备有限公司哦！空气微生物采样器设备

***少测试2组，用10个有效结果计算算术平均数作为终结果。

试验结束后，确保数据已记录在案，调节面板上的调节器旋钮至0刻度。关掉仪表进气口，打开排气扇和照明，清洗各样品盒表面。

维修***：使仪器干燥

仪器应保持干燥，以确保仪器正常使用，延长使用寿命。并且在较干燥的环境中使用，避免水滴溅入或凝结，以免损坏不耐水装置。如果长期不使用本仪器，请切断电源，切断气源。

阻干态微生物穿透测试仪——广州辰睿智能装备有限公司集研发、生产、销售、服务等为一体。

出口欧洲市场医i用耗材口罩的 CE认证

在欧洲市场上，对口罩的管理分为两大类，个人防护口罩和医i用口罩。这是一种工业用的个人防护口罩，医i用口罩主要用于***。

一)医i用面罩

与之相应的欧洲医i用面罩标准是EN14683，标准对面罩的分类见下图，按 BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力三类。

根据医i疗器械***2017/745/EU的规定，口罩产品可按一类器械管理。提供产品的无菌性或无菌性，认证方式也不相同。

就目前整体情况来说，如果之前没有得到公告机构的 CE认证，现在暂时去申请已经不可能了，所以目前出口到欧洲的口罩产品应该只有一种非消毒的选择。但EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30 cfu/g，非灭菌并非完全不能控制生产环境。

二)防护面罩

欧洲防护面罩的标准是EN149，面罩按标准分为FFP1/FFP2和FFP3三类。

这种面罩必须符合欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，而防护面罩就是这类复杂设计的产品。需要出口欧洲的***公告机构进行认证和颁发证书，认证需要的信息包括：

以获得 FDA认证的出口美国市场

对于医i用口罩和工业防护口罩，美国的规定也一样，医i用口罩由 FDA控制，而防护口罩由 NIOSH控制。众所周知的N95口罩是来自于 NIOSH口罩分类中的一类。

欢迎来电辰睿咨询更多信息哦！空气微生物采样器设备

CFU和 MPN有何不同？生物量测

在对微生物品管进行检验时，往往是以***的多少、搭配***标准作为质量判断的依据，进而决定这批产品是否合格。但是进行了这么多次的品管计划，阅读了这么多的检验报告，你是否注意到微生物资料呈现出 CFU和 MPN两个不同的单元？那两个单位分别代表什么意思？

CFU是一个群体形成单元

CFU是菌落形成单位(Colony-forming unit)的简称，是指样品在适当的稀释状态下，每个***细胞都在培养基上，生长和繁殖形成的单一易区分的菌落，每一个单位称为1 CFU。

CFU/g：每公克样品中***总数。

CFU/mL：每毫升样品含有***总数。

CFU/cm2：每平方公分样品中存在***总数。

该计算方法便于区分产品卫生状况或微生物污染程度，数值越大说明样品中微生物含量越多，数值越小表明微生物的存在越少。但也有其缺点，一方面，样品中的***有可能在处理过程中受伤而死i亡，一方面由于微生物自身对氧气、温度、营养等生存条件的要求不同，在培养条件下无法生长形成菌落，但这些死i亡或无法生长的***并非我们主要的实验对象，也不会影响试验结果显示的意义。

欢迎来电辰睿咨询更多信息哦！空气微生物采样器设备