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通过每个容器底部的窄口将无盖培养皿插入。使用粘合带将狭口封闭。

振动频率为每分钟20800下30分钟。

除去塑料袋，粘贴胶带。

将培养皿用细口插入培养皿中，然后在35℃培养24 h。

生成的菌落计数。对照皿中的有效样本应为0读取。如为外来污染，则应暂停试验。

反复进行上述试验。

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***少测试2组，用10个有效结果计算算术平均数作为终结果。

试验结束后，确保数据已记录在案，调节面板上的调节器旋钮至0刻度。关掉仪表进气口，打开排气扇和照明，清洗各样品盒表面。

维修***：使仪器干燥

仪器应保持干燥，以确保仪器正常使用，延长使用寿命。并且在较干燥的环境中使用，避免水滴溅入或凝结，以免损坏不耐水装置。如果长期不使用本仪器，请切断电源，切断气源。

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实施标准： YY/T0506。5-2009年，、医护人员和器械用***单、***服和洁净服第5部分：干阻微生物渗透率测定法。在阻滞的干式微生物渗透测定仪上有很多例子，说明干或无机颗粒，如携带***的皮屑或洁净的衣物等，***能够穿透被遮盖的物质，并将其渗入包装材料中。本仪器适用于***皮屑干燥颗粒上的阻渗试验原理：实验将分别固定在容器上的试件上。阻干式仪器特性：实用——根据环境检测需要，可设定上下限值，实现数据的快速评估和预警，快速筛选表面洁净度。敏***-10-15-10-18毫摩尔快速-通常的培养方法在18-24小时以上，而 ATP则需要12秒。

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试验机壳采用插拔灵活设计，可长期清洁使用，并能延长仪器使用寿命。微生物定量检测仪产品性能介绍，由于微生物量小，检测的难度较大，***微生物对我们的食品、卫生、卫生等都有一定的影响，微生物定量检测仪检测***微生物数量少，仪器操作简便，检测精度高。长时间不使用时，请切断电源，切断气源。仪器内部起动振荡器是易损部件，一旦到了使用寿命，振荡频率的精度将下降。建议此时更换新部件。

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出口欧洲市场医i用耗材口罩的 CE认证

在欧洲市场上，对口罩的管理分为两大类，个人防护口罩和医i用口罩。这是一种工业用的个人防护口罩，医i用口罩主要用于***。

一)医i用面罩

与之相应的欧洲医i用面罩标准是EN14683，标准对面罩的分类见下图，按 BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力三类。

根据医i疗器械***2017/745/EU的规定，口罩产品可按一类器械管理。提供产品的无菌性或无菌性，认证方式也不相同。

就目前整体情况来说，如果之前没有得到公告机构的 CE认证，现在暂时去申请已经不可能了，所以目前出口到欧洲的口罩产品应该只有一种非消毒的选择。但EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30 cfu/g，非灭菌并非完全不能控制生产环境。

二)防护面罩

欧洲防护面罩的标准是EN149，面罩按标准分为FFP1/FFP2和FFP3三类。

这种面罩必须符合欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，而防护面罩就是这类复杂设计的产品。需要出口欧洲的***公告机构进行认证和颁发证书，认证需要的信息包括：

以获得 FDA认证的出口美国市场

对于医i用口罩和工业防护口罩，美国的规定也一样，医i用口罩由 FDA控制，而防护口罩由 NIOSH控制。众所周知的N95口罩是来自于 NIOSH口罩分类中的一类。

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浓缩培养法

浓缩培养法的方法和原理十分简单。在这种情况下，我们可以创造一种条件，使微生物能够高i效地与其它微生物竞争，使微生物的生长能力大大超过其它微生物。若要分离出某些专性寄生菌，必须将样品接种于相应的敏感宿主细胞群，使其大量生长。经多次移种，就能得到纯化的寄生菌。

厌氧

为了分离某些厌i氧菌，可以用配有原培养基的试管作为培养容器，将这种试管置于沸水浴中加热几分钟，以将培养基中的溶解氧逐出培养基。随后迅速冷却并接种疫i苗。在培养基表面添加一种无菌的石蜡，使其与空气相隔离。另外，接种后，将培养基中的气体用n2或co2替换为n2，然后将试管口封入火焰。有时候为了更有效地分离某些厌i氧菌，将分离出的样品接种到培养基上，然后将培养皿置于完全密封的厌氧培养装置中。

单细胞分离(或单孢子)

采用显微分离法直接分离混合群体中的单个细胞或单个个体进行培养，以获得纯培养。大型微生物可以用毛细管提取单个个体。微生物个体较小，需要利用显微操作仪，在显微镜下，通过毛细管、显微i针、钩子、环等方法，从微生物细胞或孢子中分离得到纯培养。单细胞分离法对操作技术要求较高。

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