国内档案室库房温湿度管理有什么要求

大部分重要纸质档案具有原始性、性，其历史价值和社会价值非常高。然而纸质的媒介容易生虫，发霉（霉变），泛黄，导致档案保存不完整。导致这些问题的关键则是没有控制好档案室温湿度。排除一些突发的情况之外，控制好档案馆的温湿度可以让档案资料长时间完好保存，甚至有可能保存。

我国对档案室的温湿度管理要求如下表：

用房种类      温度范围         相对湿度范围

档案库        14-24℃±2℃      45-60%±5%

裱糊室        18-28℃           50-70%

保护技术试验室18-28℃         40-60%

复印室   18-28℃     50-65%

声像室   20-25℃     50-60%

阅览室   18-28℃    ——

磁带库   14-24℃         40-60%

展览厅   14-28℃          45-60%

工作间（拍照、拷贝、校对、阅读）18-28℃          40-60%

注：1、±2℃、±5%ax一昼夜允许波动幅度。

详细要求可以参考1985年11月23日***档案局颁布施行的《档案馆温湿度管理暂行规定》

很多档案馆的管理人员早早意识到了这些问题的存在，但大多数的情况还是还处于人工记录数据和人工调控温湿度的阶段。这种人工管理的方式不仅费时费力，容易造成失误，而且不能实现24小时的不间断的监控与调节。星望广达的在线自动温湿度监控系统可以让您轻松实现24小时不间断温湿度数据监控，记录间隔可以根据需要自己调整，还有数据超标报警短信等功能。

温湿度自动监测系统验证

1.温湿度自动监测系统验证概述

根据新版GSP《药i品经营质量管理规范》）中涉及的验证方案范围与内容，包括对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统等进行验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有校地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药i品在储存、运输过程中的质量安全。

验证使用的系统温湿度测量设备的罪大允许误差应当符合以下要求：

a. 温度的罪大允许误差为±0.5℃；

b. 相对湿度的罪大允许误差为±1％RH

2.验证依据

《药i品经营质量管理规范》及其附录；

《验证管理制度》及《验证标准操作规程》。

温湿度监测系统验证实施流程

1.根据验证项目确定验证布点

2.采集测点数据

3.数据分析及结果评价

4.完成整套验证方案及验证报告

THP-2000SH  GSP/GMP认证产品

功能介绍

1.56K全彩7寸触摸屏，屏幕随意翻转。

2.系统连接采用四路总线方式，线缆更节省。

3.线缆布控单线可1000m

4.数据支持本地及云端储存

5.记录间隔可调1min-6h

6.现场动态监测，数据可随时查询

7.多种报警机制可多点分级报送，观测点温湿度随时掌控

8.USB数据24h自动存储，导出数据可在PC端数据图形再现

9.RS485接口，通过PC实现温湿度实时监控，RS485组网功能，多台记录仪组网统一管理。