国内档案室库房温湿度管理有什么要求

大部分重要纸质档案具有原始性、性，其历史价值和社会价值非常高。然而纸质的媒介容易生虫，发霉（霉变），泛黄，导致档案保存不完整。导致这些问题的关键则是没有控制好档案室温湿度。排除一些突发的情况之外，控制好档案馆的温湿度可以让档案资料长时间完好保存，甚至有可能保存。

我国对档案室的温湿度管理要求如下表：

用房种类      温度范围         相对湿度范围

档案库        14-24℃±2℃      45-60%±5%

裱糊室        18-28℃           50-70%

保护技术试验室18-28℃         40-60%

复印室   18-28℃     50-65%

声像室   20-25℃     50-60%

阅览室   18-28℃    ——

磁带库   14-24℃         40-60%

展览厅   14-28℃          45-60%

工作间（拍照、拷贝、校对、阅读）18-28℃          40-60%

注：1、±2℃、±5%ax一昼夜允许波动幅度。

详细要求可以参考1985年11月23日***档案局颁布施行的《档案馆温湿度管理暂行规定》

很多档案馆的管理人员早早意识到了这些问题的存在，但大多数的情况还是还处于人工记录数据和人工调控温湿度的阶段。这种人工管理的方式不仅费时费力，容易造成失误，而且不能实现24小时的不间断的监控与调节。星望广达的在线自动温湿度监控系统可以让您轻松实现24小时不间断温湿度数据监控，记录间隔可以根据需要自己调整，还有数据超标报警短信等功能。

温湿度自动监测系统验证

1.温湿度自动监测系统验证概述

根据新版GSP《药i品经营质量管理规范》）中涉及的验证方案范围与内容，包括对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统等进行验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有校地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药i品在储存、运输过程中的质量安全。

验证使用的系统温湿度测量设备的罪大允许误差应当符合以下要求：

a. 温度的罪大允许误差为±0.5℃；

b. 相对湿度的罪大允许误差为±1％RH

2.验证依据

《药i品经营质量管理规范》及其附录；

《验证管理制度》及《验证标准操作规程》。

温湿度监测系统验证实施流程

1.根据验证项目确定验证布点

2.采集测点数据

3.数据分析及结果评价

4.完成整套验证方案及验证报告

温湿度记录仪的应用可以记录这一些数据

建筑材料试验:在建筑材料，尤其是混凝土的干燥流程中，应注意其干燥趋势，这是评价产品的指标之一。也为施工方提供了稳当的数据。温湿度记录仪的应用可以记录这一些数据，并提供给建材研究者，为施工提供有益的帮助。尤其在建筑中，时间可以是生命。准确掌握混凝土的干燥时间是攻击敌人的件事。它为战场提供了有校的保障。该功能可由温度和湿度记录器完成。

建筑验收:主要体目前智能建筑的验收上。出于建筑行业验收项目众多，除暖通空调指标外，还应对辐射强度、甲醛浓度等符合***健康指标需求的其余施工部门开展监测。这一些指标与人类健康直接相关。一但在这一些指标未知的情况下，测试人员贸然进入这一些地方并长时间记录。

药i房温湿度自动监测系统

药i房温湿度标准： 常温：（0-30℃）大多数药i物在室温下储存。药i品包装或说明书中未说明的，应在室温下保存。 凉性：不高于20℃，常用于加热、光氧化分解药i物等，需降温避光保存。包装或说明书中都有说明。 冷藏：2-8℃。包装上或说明书上都有说明书。 相对湿度：35-75%。企业应配备温湿度自动监测系统。通过环境温湿度自动监测和数据采集，24小时连续自动实时监测和记录仓库温湿度。系统由管理主机、测点终端和运行软件组成。通过主服务器可以实时显示和监控各监测点的温湿度状态。测点数据至少每5秒更新一次，温度、湿度的实际值至少每30分钟自动记录一次。 系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有校。各测点的数据应通过网络自动传送到管理主机。系统应可靠地保存数据，存储方式应能防止用户自行更改数据。 长期以来，药i房的温湿度是以温湿度计的手动记录为基础，以确认药i房内温湿度数据的准确性和可追溯性。这种方法不仅浪费人力物力，而且会造***为误差，对药i房的温湿度监测具有很大的不确定性，这种温湿度记录仪能根据人工设计的记录间隔和超标报警状态，自动监测药i房的温湿度数据，并记录保存。当数据超标时，发出声光报警。