不同质量的显示将直接影响记录仪的使用和寿命。为了测试温度记录仪显示器的质量，主要从两个方面进行判断

一.亮度均匀性：亮度均匀性

测试步骤：

1.将要测试的面板和测试设备安装在环境光泄漏<2 Lux的暗室中

2.预热时间：黑屏20分钟，外加9个白色圆点。

3.分别测量亮度，将9点的***大值除以***小值，结果是均匀值。

注意：1.当亮度不均匀时，屏幕中心与边框部分之间的亮度差异较大

2.均匀值越接近“ 1”，均匀性越好；规格值<1.5

3.亮度检测通常需要5或9或13点

二.颜色均匀度：颜色均匀度

定义：LCD屏幕的白色，红色，绿色和蓝色屏幕的均匀性

2.预热时间：20分钟时出现白色，红色，绿色，蓝色屏幕。

3.分别测量9个点的X和Y值，并将9个点的罪大值除以罪小值，结果是均匀值

药i房温湿度自动监测系统

药i房温湿度标准： 常温：（0-30℃）大多数药i物在室温下储存。药i品包装或说明书中未说明的，应在室温下保存。 凉性：不高于20℃，常用于加热、光氧化分解药i物等，需降温避光保存。包装或说明书中都有说明。 冷藏：2-8℃。包装上或说明书上都有说明书。 相对湿度：35-75%。企业应配备温湿度自动监测系统。通过环境温湿度自动监测和数据采集，24小时连续自动实时监测和记录仓库温湿度。系统由管理主机、测点终端和运行软件组成。通过主服务器可以实时显示和监控各监测点的温湿度状态。测点数据至少每5秒更新一次，温度、湿度的实际值至少每30分钟自动记录一次。 系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有校。各测点的数据应通过网络自动传送到管理主机。系统应可靠地保存数据，存储方式应能防止用户自行更改数据。 长期以来，药i房的温湿度是以温湿度计的手动记录为基础，以确认药i房内温湿度数据的准确性和可追溯性。这种方法不仅浪费人力物力，而且会造***为误差，对药i房的温湿度监测具有很大的不确定性，这种温湿度记录仪能根据人工设计的记录间隔和超标报警状态，自动监测药i房的温湿度数据，并记录保存。当数据超标时，发出声光报警。

冷链物流温湿度记录仪确保记录数据丢失

冷链物流温湿度记录仪确保记录数据丢失

随着冷链物流和食品yaoi品保鲜冷餐要求的不断提高。运输过程中的温湿度监控，而GRPS温湿度记录仪采取外接电源和内置高能量锂电池双电源工作，以确保记录数据丢失和设备在外电中断的情况下长时间工作。温湿度传感器为瑞士进口，其外表采用包覆成型，可以减少传感器受外界因素如老化，震动，挥发性化学气体的影响，保证其具有良好的稳定性。

产品特性

1. 测量精度高，稳定性强，设计美观，LCD屏显示

2. GPRS通讯组网，配置简单，易学，支持按键和软件双向配置

3. 采用国外进口的高精密温湿度探头，数据精度高

4. 设备配有可充电高能量锂电池，在外电中断时可连续工作24小时以上

5. GRPS温湿度记录仪可记录数据，并且支持二次上传，数据丢失

6. 数据记录容量为6.5万组，并支持直接

7. 产品可外接声光进行温湿度超标本地声光报警

8. 支持设备断电检测。

品冷库验证标准和使用方法

医冷库中的i品冷库验证标准和使用方法在医o疗行业中对医冷库验证的是的，i品老生长谈是我们生活不可缺少的一部分，i品冷库主要用于存放一些常温条件下，无法保质的各种医产品，在低温条件下存放冷库可以使i品不变质失效，更好的延长i品的使用寿命符合医i疗监督局的技术要求。1、i品冷库外侧要配备自动温度控制调节箱，而且一定i品冷库管理员一定要熟知操作说明。2、i品冷库内温湿度超标时可以及时采取措施，在温度达到7℃时自动开启系统降温；当温度达到正常值3℃时制冷系统自动关闭。3、如果i品冷库突发停电、断电故障时，要备有能立即启用的发电机，及时保证冷库正常供电。4、当温湿度自动监测系统出现异常情况时，i品冷库管理人员要关闭冷库门，尽量让冷库了温度保持正常范围，并及时报告，确保冷藏i品的质量和安全。5、i品冷库一定要必备冷链i品及需要预冷的材料，冷链i品的收货区、验收区、养护区、发货区等区域分明，这些工作也必须在冷库内完成。6、i品冷库合理储存。i品在冷库内的摆放也要严格按照i品GSP规定进行摆放，同一品种不同批号不得混乱摆放，堆垛时品之间间隔5cm,i品与墙、顶间隔30cm,i品与灯间隔30cm,i品与地间隔10cm,i品通道宽度100cm。距冷风机出口100cm范围内不得摆放i品。距离门口60cm范围内不得摆放i品。