药i房温湿度自动监测系统

药i房温湿度标准： 常温：（0-30℃）大多数药i物在室温下储存。药i品包装或说明书中未说明的，应在室温下保存。 凉性：不高于20℃，常用于加热、光氧化分解药i物等，需降温避光保存。包装或说明书中都有说明。 冷藏：2-8℃。包装上或说明书上都有说明书。 相对湿度：35-75%。企业应配备温湿度自动监测系统。通过环境温湿度自动监测和数据采集，24小时连续自动实时监测和记录仓库温湿度。系统由管理主机、测点终端和运行软件组成。通过主服务器可以实时显示和监控各监测点的温湿度状态。测点数据至少每5秒更新一次，温度、湿度的实际值至少每30分钟自动记录一次。 系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有校。各测点的数据应通过网络自动传送到管理主机。系统应可靠地保存数据，存储方式应能防止用户自行更改数据。 长期以来，药i房的温湿度是以温湿度计的手动记录为基础，以确认药i房内温湿度数据的准确性和可追溯性。这种方法不仅浪费人力物力，而且会造***为误差，对药i房的温湿度监测具有很大的不确定性，这种温湿度记录仪能根据人工设计的记录间隔和超标报警状态，自动监测药i房的温湿度数据，并记录保存。当数据超标时，发出声光报警。

怎样对仓库进行温湿度监控?

怎样对仓库进行温湿度监控？

在及时确认仓库设备和设施后，我们可以对仓库的温度和湿度进行适当的监测。我们需要注意以下几个方面：

-温湿度核定应根据仓库材料和产品堆放高度、仓库门窗布置、温湿度控制设施位置等影响温湿度的因素进行。必要时，应在仓库空间的不同高度设置监测点。

-温湿度检查在一年中恶劣的天气阶段进行，通常是夏季和冬季热和冷阶段的条件。

-隔离房间和楼层的温度分布应单独调查。

-仓库温湿度验证实例

-储存条件：成品仓库，温度≤20℃，相对湿度无特殊要求。

-验证目的：验证仓库内温湿度分布的均匀性和温湿度计的佳悬挂位置，以满足产品对储存环境的要求。

-监测时间：根据当地气候特点，7月至8月为一年中热的月份。因此，仓库确认时间为7月1日至7月15日，连续监测15天，

-采样频率：每天10:00～11:00、14:30～15:30记录两次，室温湿度相对平衡后，连续15天观察记录各检测点的温湿度。

-监测点的确定：一般应考虑均匀性和特殊位置。其原则是覆盖整个仓库的有校存储空间，并在仓库空间内对称均匀分布。

-总配送点位置包括：空调出口、总库存区高低位置、非温控区出口（装货码头或中转储存区）

-出口（比较室内和室外温度）

液冷藏库的绝缘和老化与液

桖液冷藏库的绝缘和老化与桖液冷藏库的内部容量有很大关系。制冷量越大，可放入的制冷剂越多，制冷老化时间越长。如果是个人携带，不要选择太大的箱子。塑料制品用被动式制冷冷桖机一般能在常温25℃下保持2-8℃的低温环境，温度高达36小时。如果需要更长时间的被动式制冷，可以选择VIP冷链箱。桖液冷藏箱保温层材料决定了冷藏的时效性。市场上有许多不同的价格。有很多和。一般情况下，相同容量、价格较低的冷藏箱内填充的是热阻系数相对较低的泡沫材料。这种材料质轻，易起泡，但只能作为普通的冷库使用，不能作为更好的耐久性选择。保温层厚度不小于35mm，既能承受高温又能承受低温。桖液运输箱的温度是如此的重要，当然，带温湿度记录仪的桖液运输箱尤为重要，它是运输的保证和凭证。医i疗产品的运输没有小事。推荐的温湿度监测产品如下：1：一次性温湿度记录仪2：温湿度记录仪的重复使用3：超低温湿度记录仪4：GPRS实时温湿度监测系统5：仓库温湿度监控系统