CartiGen ***等3D构建体压缩灌注刺激培养与机械特性实时测试分析系统

反应室

由生物惰性、高压灭菌的材料制成，CartiGen生物反室应用振荡压缩/拉伸刺激盘形样品。通过选择多种样品压板的其中之一，该反应室可用于各种构建材料。对于一个标准的单室样品，大尺寸为10×5毫米。定制的硅胶密封提供了一个机械馈通和保持无菌环境，同时允许以小的阻力的轴向运动。通过一个单一的多孔板构造灌注。

?进口***材料支架修复报价在异位骨***缺损模型中研究的多相结构

进口***材料支架修复报价在异位骨***缺损模型中研究的多相结构

体内骨***缺损模型主要由小动物组成，例如兔子。尽管它们具有低成本和易于管理的优势，但与大型动物或人类相比，它们的关节更小且更容易愈合。我们假设可以将来自大型动物的骨***HE心植入大鼠皮下，以创建异位骨***缺损模型，用于多相支架设计和/或***工程构建体 (TEC) 的常规和高通量筛选。将具有 4 mm 直径骨***缺损的牛骨***塞与由***细胞接种的海藻酸盐凝胶和成骨细胞接种的聚己内酯支架组成的新型多相骨***移植物配合，然后用骨形态发生蛋白 7 植入大鼠皮下。在体内植入 12 周后，***学和微计算机断层扫描分析表明 TECs 易矿化。此外，支架中的骨形成有限。这些结果表明，当前的模型需要优化以促进强大的骨再生和血管浸润到缺损部位。总之，本研究为高通量骨***缺损模型提供了概念验证。通过进一步优化，所提出的混合体内模型可能会满足在进行大型动物临床前试验之前对一种具有成本效益的方法来筛选骨***修复策略的日益增长的需求。

***形成预处理和机械刺激对间充质stem cell***再生的协同作用

Abstract

背景：间充质stem cell (MSCs) 在***再生中具有良好的转化潜力。然而，由于离体细胞扩增过程中不可避免的细胞功能变化，基于MSC的***工程在treat***缺损方面的curative effect并不令人满意。如何保持 MSCs 的***形成能力以改善其treatment effect仍然是一个悬而未决的问题。

方法：首先将marrow来源的MSCs在成***诱导培养基中引发，然后用正常生长培养基替换以获得操作细胞（M-MSCs）。合成Methacrylated Hyaluronic Acid(MeHA) 作为支架来封装细胞。在生物反应器中用动态压缩载荷 (DL) 或自由载荷 (FL) 处理 MSC 或 M-MSC 负载构建体 14 天。之后，将构建体植入裸鼠或大鼠骨***缺损模型中，以测试它们在***再生或修复中的效率。

结果：数据显示，与未经处理的 MSCs 相比，所得的 M-MSCs 表现出优异的***分化潜能和存活能力。更重要的是，我们发现在裸鼠植入 30 天后，DL 显着促进了 M-MSC 包裹的 MeHA 水凝胶中新***的形成。此外，DL 14 天后载有 M-MSC 的构建体显着增强了骨***缺损大鼠模型中的***愈合。

结论：这项研究的结果强调了通过体外***形成预处理和机械刺激在***工程中的协同作用来维持 MSCs 的***形成潜力的重要性，这可能为基于stem cell的***工程用于***修复提供启示。

人marrow细胞的三维灌注培养和骨诱导移植物的产生

三维 (3D) 培养系统对于研究细胞生理学和设计***移植物至关重要。在这项研究中，我们描述了一种简单而创新的基于生物反应器的方法，可以直接在 3D 环境中播种、扩增和分化marrow基质细胞 (BMSCs)，绕过传统的单层过程（二维 [2D]）扩张。该系统基于通过多孔 3D 支架灌注marrow有核细胞，支持基质样***的形成，其中 BMSC 可以与造血祖细胞共培养，其比例取决于特定的培养基补充剂。由此产生的工程构建体，当异位植入裸鼠体内时，产生的骨***比装载二维扩展 BMSCs 的支架更可重复、更均匀和更广泛。因此，开发的系统可用作marrow的 3D 体外模型，以研究 BMSC 和造血细胞之间的相互作用，以及在再生***的背景下简化骨诱导移植物的制造。