荧光定量PCR仪的相关介绍

PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，终PCR反应不再以指数方式生成模板，从而进入平台期。在传统的PCR 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物，因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。

在real-time Q-PCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。在PCR反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在PCR反应处于指数期的某一点 上来检测PCR产物的量，并且由此来推断模板当初的含量。

荧光定量PCR仪的用途

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考核对乙型肝的病毒(HBV)、丙型肝的病毒(HCV) 定量分析显示：病毒量与某些药的关系。HCV高水平表达，干扰素治作用不敏感，而HCV低滴度，干扰素作用敏感；在治过程中，HBV-DNA的血的清含量曾有下降，随后若再度上升或超出以前水平，则提示病毒发生变异。

荧光定量PCR仪的部分应用

新的愈后指标的研究

对于***，在药作用至一定程度后，就认为可以停药了，但是应该在什么停药，现在大都没有一个明确的指标，现在所用的指标由于受到检测方法的灵敏度及准确性限制，这一指标未必合理，因此有必要对治好的指标以及指标与发率以及***转化为其他***之间的关系等进行进一步的研究，从而为药或疗法彻底治好***打下坚实的理论基础。