PCR仪反应步骤

分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 

所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为拷贝的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 然后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。PCR的在早设想核酸研究已有100多年的历史，二十世纪60年代末、70年代初人们致力于研究***的体外分离技术，Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可拷贝tRNA***”。

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PCR技术

PCR技术神奇就神奇在以下几个特点上：一是被扩增的DNA所需量特别小，理论上讲一个分子就可以用于扩增了；二是扩增，目的***的量成指数形式扩增，几个小时就扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、法医及环境监测等诸多方面，真不愧是“获得诺贝尔奖”的好技术！

PCR仪产品特点

优化的温控模式，升降温速度快，温控准确，热，仪器寿命更长。一机多用：兼容0.2ml，0.5ml管，96标准微孔板。无油热盖调节方便，彻底防止蒸发。仪器操作简便，人机界面友好。体积小，重量轻，节省实验室空间。