PCR仪反应步骤

分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 

所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为拷贝的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 然后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。PCR的在早设想核酸研究已有100多年的历史，二十世纪60年代末、70年代初人们致力于研究***的体外分离技术，Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可拷贝tRNA***”。

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PCR仪分类

原位PCR仪

用于从细胞内靶DNA的***分析的细胞内***扩增仪，如病源***在细胞的位置或目的***在细胞内的作用位置等。是保持细胞或***的完整性，使PCR反应体系渗透到***和细胞中，在细胞的靶DNA所在的位置上进行***扩增，不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究***的发病机理和临床过程及病理的转变有重大的实用价值。

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PCR技术

PCR技术神奇就神奇在以下几个特点上：一是被扩增的DNA所需量特别小，理论上讲一个分子就可以用于扩增了；二是扩增，目的***的量成指数形式扩增，几个小时就扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、法医及环境监测等诸多方面，真不愧是“获得诺贝尔奖”的好技术！

PCR的产品特点

■ 热盖旋钮无极可调，适用各型号试管。

■ 具有断电记忆功能。

■ 低噪音、低能耗、长寿命。

■ 可任意角度***热盖。

■ 金属材质热盖，更加安全可靠。

■ 可外接移动硬盘和鼠标。

■ 可连接PC机，并实现一机多控。

■ Windows操作系统。

■ 方便、免费的程序升级。

■ 可实现远程故障判断。

■ 可完成循环嵌套。

■ 宽电压范围：***通用电源：110V±11v,220V±22V.55HZ

■ 大功率电源及制冷片原装进口

■ 可鼠标控制仪器操作，更加方便快捷

■ 可根据当前气候自动选择季节模式,以便仪器调用较合适的程序,使控温更准确

■ 可4℃长期保温