利用细胞生物学研究方法,对厚壁毛竹(Phyllostachys edulis'pachyloen')和毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.De Lehaie)的叶片进行了比较解剖研究.揭示了厚壁毛竹与毛竹叶的解剖结构差异,并就解剖结构对光合作用和生长发育的影响进行了探讨.光学解剖观察表明,厚壁毛竹与毛竹叶的解剖结构基本相似,但各解剖因子间具有明显差异.厚壁毛竹的角质层厚度,泡状细胞截面积均高于毛竹,反映出厚壁毛竹的抗逆性和适应性可能高于毛竹.3至5年生竹的叶角质层厚度大于1年生和2年生竹,说明3至5年生竹的抗逆性可能高于1年生和2年生竹.厚壁毛竹的导管截面积和韧皮部截面积与毛竹基本相当,但输水截面积略低于毛竹,说明两竹种同化物运输能力基本相当,毛竹叶维管束的导管密度和水分输导能力高于厚壁毛竹.1年生竹叶的导管截面积,输水截面积和韧皮部截面积均高于其它年份竹,体现了1年生新竹叶较其他年份竹拥有更强的水分输导和同化物转运能力,解剖特征符合新竹为实现高生长,需要大量水分和营养物质的生物学特性.扫描电镜观察表明,厚壁毛竹气孔密度低于毛竹,可能导致厚壁毛竹蒸腾速率略低于毛竹.根据1年生竹气孔密度显著高于2年生竹的特点,推测1年生竹的蒸腾速率可能会高于2年生竹.两竹种梭形细胞的截面积和密度在年份间有着极显著的差异.




本文采用RT-PCR结合RACE方法,从一年生实生苗毛竹中克l隆了木质素合成过程中非常重要的四个相关酶***—CCoAOMT1,CCoAOMT2,***H,4CL的全长.运用生物信息学方法对其核苷酸序列,编码的氨基酸序列进行分析.并利用荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对毛竹一年生根,叶,杆箨,茎,二年生茎,三年生茎,冬笋,春笋,笋顶部,笋中部,笋基部植物材料分析了这四个***在不同发育时期,不同表达部位中表达丰度的变化,并验证了其在维管***中特异表达特性.本论l文得到以下结论: (1)毛竹CCoAOMT1***cDNA序列全长1045bp,从第86bp有一个起始密码子到第871bp处终止密码子结束,含有一个完整的开放读码框,共编码了262个氨基酸.将该***的蛋白序列通过在***ART网站进行分析,发现该***属于细胞色素p450酶家族中一员.通过ExPaSy网站分析发现该***具有15个第Ⅷ因子结构域位点标记;2个整合素beta链半胱氨酸富集区位点标记;9个表皮样生长因子位点标记; 1个4Fe-4S铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;2个2Fe-2S铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;1个***毒l素位点标记;2个硫解酶激l活位点;4个羧基端胱氨酸结位点标记;1个类生长因子N结合蛋白末端结构域信号区.

木材、毛竹、椰壳及各种各样果核是生产制造活性炭的初始原材料，先历经超低温、隔氧炭化变成灰黑色、硬实、小块的木碳、竹纤维、椰壳炭。它是初始阶段的炭，沒有孔，沒有活性。仅有把这种炭化过的木碳、竹纤维、椰壳炭再历经900℃-1000℃高溫，蒸气活性才可以变成活性炭。因此 ，炭化原材料与活性炭实质不一样。 炭化原材料与活性炭实质不一样。销售市场上面有许多 炭化料假活性炭，一定要注意差别。 竹稍价格在运送全过程中，避免 与硬实化学物质混状，不能踩和踏，防止炭粒粉碎，危害品质。 储存应储存于多孔结构型吸收剂，因此 在运送储存和应用全过程中，必须避免 浸水，因浸水后，很多水填满活性间隙，使其丧失***。竹稍价格以防阻塞活性炭间隙，使其丧失吸咐***。是有除焦机器设备清洁汽体。