为研究毛竹光能转化过程中荧光特性.[方法]利用IMAGING-PAM对生长良好的毛竹叶片进行荧光成像反应试验,分别进行荧光成像,诱导以及快速光曲线的研究.[结果]毛竹各荧光参数存在着大小不一的异质性,除PSII蕞大量l子产量(Fv/Fm),叶片吸光系数(Abs)外其他参数均存在较大的异质性.异质性以相对电子传递速率(rETR)蕞大,其次是PSII实际量l子产量(Y),光化学淬灭(qP),非光化学淬灭(NPQ),Abs,Fv/Fm.毛竹叶片叶脉NPQ明显高于叶肉部分,而叶脉qP则明显低于叶肉部分.从荧光诱导曲线可以看出,Y,qP,NPQ和rETR均很低,此后均逐渐达到稳态.其中,Y,rETR,qP均为一直升高并达到稳态,NPQ则有一个先升高再降低逐步达到稳态的过程.Fv/Fm处于0.8以下,这说明该植株可能处于亚健康状态,受到某种因子的胁迫.从快速光曲线的测定可以看出,毛竹半饱和光强(Ik)为148,初始斜率(α)为0.215 541,蕞大潜在相对电子传递速率(rETRmax)为31.9.[结论]该研究能够为毛竹高产栽培,高l效利用提供基础支撑.




本文采用RT-PCR结合RACE方法,从一年生实生苗毛竹中克l隆了木质素合成过程中非常重要的四个相关酶***—CCoAOMT1,CCoAOMT2,***H,4CL的全长.运用生物信息学方法对其核苷酸序列,编码的氨基酸序列进行分析.并利用荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对毛竹一年生根,叶,杆箨,茎,二年生茎,三年生茎,冬笋,春笋,笋顶部,笋中部,笋基部植物材料分析了这四个***在不同发育时期,不同表达部位中表达丰度的变化,并验证了其在维管***中特异表达特性.本论l文得到以下结论: (1)毛竹CCoAOMT1***cDNA序列全长1045bp,从第86bp有一个起始密码子到第871bp处终止密码子结束,含有一个完整的开放读码框,共编码了262个氨基酸.将该***的蛋白序列通过在***ART网站进行分析,发现该***属于细胞色素p450酶家族中一员.通过ExPaSy网站分析发现该***具有15个第Ⅷ因子结构域位点标记;2个整合素beta链半胱氨酸富集区位点标记;9个表皮样生长因子位点标记; 1个4Fe-4S铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;2个2Fe-2S铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;1个***毒l素位点标记;2个硫解酶激l活位点;4个羧基端胱氨酸结位点标记;1个类生长因子N结合蛋白末端结构域信号区.




厚壁毛竹(Phyllostachys edulis‘Pachyloen’)亦名厚皮毛竹,与毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)相似,但竿略呈四方形,因竿壁厚而与毛竹不同。厚壁毛竹是一个材、笋兼优的毛竹变异l类型,江西特有,仅零星分布于万载、宜丰、铜鼓三县。目前,野l生状态的厚壁毛竹种群数量少,处于濒危状态,已被列为江西省***保护植物。