拉曼光谱仪
拉曼光谱是一种无损的分析技术，它是基于光和材料内化学键的相互作用而产生的。拉曼光谱可以提供样品化学结构、相和形态、结晶度以及分子相互作用的详细信息。 拉曼是一种光散射技术。激光光源的高强度入射光被分子散射时，大多数散射光与入射激光具有相同的波长（颜色），不能提供有用的信息，这种散射称为瑞利散射。3、保存数据：选中左侧显示栏图标，右击-显示参数-Raman，数据，黏贴到写字板。然而，还有一部分（大约1/109）散射光的波长（颜色）与入射光不同，其波长的改变由测试样品（所谓散射物质）的化学结构所决定，这部分散射光称为拉曼散射。 拉曼光谱可以用来分析很多不同类型的样品，通常包括以下种类： 固体、粉末、液体、胶体、软膏、气体； 无机材料、有机材料、生物材料； 纯物质、混和物、溶液； 一般来说，拉曼不适合分析以下样品： 金属及其合金。 目前拉曼光谱应用的典型例子包括： 艺术品和考古——颜料、陶瓷以及宝石的表征与鉴定； 碳材料——碳纳米管的结构与纯度、缺陷/无序度表征； 化学——结构、纯度、反应监控； 地质学——矿物鉴别和分布、包裹体、相变； 生命科学——单个细胞或***表征，、***诊断； 药学——成分均匀性和组分分布； 半导体——纯度、掺入成分、应力。
激光拉曼光谱和红外光谱的区别
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1.象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。两者两者互为补充。
2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。
(2)拉曼是一个差分光谱。形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。
(3)光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。
(4)使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。(注意不可以污染镜片)5、样品检测：选中拉曼光谱图，待出现预览谱图后，前后调节样品座位置(点击Forward。当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。
(5)拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此！但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。
拉曼光谱仪不工作怎么办
在开启拉曼光谱仪后会迅速进入工作状态，它的高响应性可以进行快速的、复杂性的测试，但是有时在光谱仪启动之后并未马上工作，甚至是在一段时间后仍处于工作停滞状态，有诸多人认为这是仪器的损坏怠工，其实并非如此，那么为什么拉曼光谱仪不工作呢？(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。应该如何去处理呢？
1、检查仪器和所有附件插座都插好并接通电源
保证拉曼光谱仪电源（如果附带电源）都插好并接通，由于激光器有不同种类，可参照每个激光器的说明书获取进一步的帮助，在有两个或多个激光器的拉曼光谱仪系统中，确保联锁系统设置在正确的位置上，正确的激光器被接通。
2、检查仪器的外罩处于安全的关闭状态，联锁装置正在运转
如果以上操作都已经检查过，就可以准备进行光谱测试。拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。将样品放置在显微镜下，启动的拉曼光谱仪操作软件，如果仍不能得到光谱，检查其它选项。保证样品被正确地放置在显微镜下，即样品被准确地聚焦并照射在样品正确的位置上，测量时需改变不同的测试区域以避免因样品不纯带来一些非期望结果。
3、检查所有软件窗口的设置是否正确
检查拉曼光谱仪成像区域，设置窗口的数值并保证激光像点处于该区域的中心。由于水的拉曼散射很微弱，微型拉曼光谱仪是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。标准成像区域应该是激光像点中心垂直方向，检查狭缝的设置，当进行标准操作时狭缝应为固定的μm数值，如果CCD探测器饱和，将得不到任何有用的信息，可采用降低激发光功率或提高仪器的共焦程度来于以避免。
由于品质保证的拉曼光谱仪的自我保护能力极强，所以正常使用也不易造成损坏，因此拉曼光谱仪的怠工一般并非硬件问题，大多因使用操作不规范或者其他的非技术性问题所致，除此之外诸如光谱仪的噪声突然变大或者运行不稳，则大多是测试条件不达标或者操作不当。拉曼光谱仪的应用很广，在化学、材料、生物、食品等众多领域都有广泛应用，下面我也来给大家介绍几种应用。
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