BIM技术在净化工程中的使用

   BIM就是通过建立虚拟建筑工程三维模型，再利用数字化技术，为整个模型提升完整性，且与实际情况一致的建筑工程信息库，信息库包含：建筑物几何、非几何、文字数字、空间、运动关系等之间的信息数据。随着时代的发展，社会的进步，现代***的发展与***净化工程要求都已经严格起来，传统的***净化工程建设方式已经不能，快捷地满足需求，在建筑中，需更多间的协作，传统流程，或间不能做到可视化。

   而BIM技术可更有效地解决这些问题的存在，促进工作效率的提升，更好地服务在净化工程中的各个阶段，包括从设计-深化-施工-运维等各个阶段，都可做到无缝衔接，更能节约在工程建设中人力、财力的投入，并提高工程建设的进度和准确度，以满足***规范要求。

   借助包含建筑工程信息的4D模型，提高净化工程的信息集成化程度，为工程项目的相关利益提供一个工程信息交换和共享平台。通过将BIM技术引入净化工程中的方式，可在工程中的各个阶段（设计、造价、施工、运维）持续发挥作用。

中心供氧系统运行需要注意事项

  在中心供氧运行期间应该注意什么？

  日常护理人员的要求：

  操作人员需要掌握系统的结构原理，做好系统设备的保护和保护，确保系统的安全;实行24小时值班制，确保氧气供应系统检查并与其他部门保持联系;

  系统进行部件检查，包括：氧气压力是否正常，氧气瓶的剩余量等;通常检查氧气供应室和氧气部门周围的环境;当供氧设备和管道出现故障时，立即分析原因。

  及时，取出氧气供应。如果难以移除，应报告;仔细记录氧气的使用情况。当氧气瓶储备接近下，应告知供氧单位及时供气，以确保我院24小时供氧。

  操作员医生的要求：

  ***供氧系统由氧气母线，开关控制阀，报警装置等组成。氧气母线供应的气源经过气体管道减压，调节和输送到每个床边的氧气端子。病房。

  有一个插入式自密封快速接头，快速接头的出口连接到加湿瓶。

  使用时，需要将加湿瓶刺入相应的千斤顶口，并将氧气连续送至患者体内;连接氧气瓶后，应逐个缓慢打开流量控制开关，并根据母线组对相应的输入进行调查。

  ***供氧系统方向的要求：

  应设置在通风区域，严禁接触油脂，以免发生事故;***供氧室周围应该有“无火”标志，并应提供特殊保护，以确保周围没有明火。

GMP生物制药洁净车间的特点

   GMP生物制药洁净车间的特点同传统的洁净车间是存在一定的区别的，传统的净化车间注重的是洁净室内的洁净度，而在生物制药中却不尽要保证空气中的洁净度，更要考虑到空气中悬浮粒子的化学性、物理性、生命性和性，这些是无法被从洁净度检测中发现。所以生物制药必须严格按照GMP管理体系，如此才能的消除可能潜在的污染源，提高***的成品率。

   生物制药车间的特点在于多个方面的表现：

   GMP生物制药车间相比一般的无尘室，其设备以及生产工艺更为复杂，当然费用也会更高，而且生物制药不仅对净化车间的洁净度和级别有着非常高的要求，同时对空气中的***和颗粒物等污染源的控制有着更高的要求。对洁净区中的尘埃粒子及微生物污染进行控制的房间，必须具备防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。

   生物制药在整个生产流程中是存在潜在的生物危害的，主要表现在***，或者是死***、死细胞以及成分代谢对***可能会产生生物致毒、致敏等生物学反应，所以生物制药对于的管理体系必须严格执行，对于生产人员必须有着明确严谨的规范要求，所以对生产人员的素质要求也是有着苛刻的规定。

   如此复杂的设计、如此严谨的规定，才能保证***生产的成品率，生物制药洁净厂房对于设计、施工一级内部的设备设施的制造和安装都有着明确且严格的要求，因为不管是生产用到材料、包装材料的质量以及人净和物净设施控制程序都可能会对***生产质量产生巨大的影响。