净化车间——无尘室按用途分类无尘室按用途分类（可分为两大类）:

（1）、工业无尘室（无尘车间，净化车间，洁净车间，洁净厂房，净化厂房）　　以无生命微粒的控制为对象。4、风淋室安装场地也要将380v三相四线电源安装到位、且电源功率大于风淋室功率。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

（2）、生物无尘室（净化室，洁净室，无菌室，无菌净化室，无菌超净室，无菌实验室，超净间）主要控制有生命微粒（细0菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。 它又可分为；A、 一般生物无尘室，主要控制微生物（细0菌）对象的污染。B：对直接接触入口食品的人员还须进行粪便培养和病毒性0肝0炎带毒试验。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的 工业无尘室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等B、 生物学安全无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细0菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫0苗制备）。

国际标准规范

世界卫生组织（WHO）一直非常重视实验室生物安全问题，早在1983年就出版了《实验室生物安全手册》，2003年４月第二版(修订版)以电子版形式在ＷＨＯ网页上问世。各种原料、铺料、内外包材应该按品种分类分批储存，每批原料、铺料、内外包材都应该有明显标志，同一仓库内不得储存相互影响风味的原料、铺料。美国在实验室的生物安全管理方面更是走在了世界的前面，NIH/CDC联合出版的《微生物学及生物医学实验室生物安全准则》现已推出了第四版。很多国家在制定本国的生物安全准则时，主要参考上述两个标准。

净化车间空气过滤器的维护与保养|济南兰桥净化

空气过滤器的维护与保养  |济南兰桥净化

空气过滤器在运输、安装及使用过程中，要按照要求进行，以保证使用效果。各种过滤器在使用一段时间后，因滤料表面捕集了灰尘，从而使过滤器的效率和阻力下降，影响了送风的洁净度，此时需要及时加以更换过滤器。

     1．各类过滤器在安装前，不允许打开包装袋或包装膜；并按包装箱上标注的方向存放过滤器；在搬运过程中，应轻拿、轻放，避免剧烈的振动和碰撞。

     2．对于高0效过滤器，安装方向必须正确：用波纹板组合过滤器在竖向安装时，波纹板必须垂直于地面；过滤器在竖向与框架之间的连接，严禁渗漏、变形、破损和漏胶等，安装后必须保证内壁清洁，无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。

     3．检验方法：观察或白绸布擦拭检查。

     4．高0效过滤器安装前，必须对洁净室进行全0面清扫、擦净，净化空调系统内部如有积尘，应再次清扫、擦净，达到清洁要求。如在技术夹层或吊顶内安装高0效过滤器，则技术层或吊顶内也应进行全0面清扫、擦净。

     5.高0效过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。在运输过程中，应轻拿轻放，防止剧烈振动和碰撞，不允许野蛮装卸。

影响净化工程|净化车间性能的因素|济南兰桥净化

净化工程在竣工调试过程中，有时会出现性能达不到设计要求的参数，这是为什么呢？因为，洁净室建造是一个系统工程，它是由多专业、多工种、多过程相结合的产物。任何一个专业、一个工种、一个过程出现问题都会影响洁净室工程的综合的总体的质量。从这个角度来看，食品生产车间的净化已经从很大程度上成为了影响企业发展的关键要素，相信这也是很多企业主所能达成一致共识的地方。在设计和施工中工艺、总图、建筑、结构、空调净化、给水排水、供配电、电力照明、自动控制、消防、气体动力等十多个专业工种，几十种管道、管线都要密切配合全0面规划，力求总体工程的合理，满足综合质量的优良。在设计和施工的过程中，设计是基础，设计决定了工程的优劣和省费。如果设计计算错误，设备选择不当，气流组织不合理都会给洁净室性能带来的不足。而施工是实践，施工不规范，偷工减料以次充好或不按图纸施工，也会给洁净室的性能造成无法挽回的后果。影响洁净室性能参数的主要因素有：

　　① 空调净化送回风系统和洁净室的气流组织；

       ②冷、热、湿源的供应和空气处理系统；

       ③自动控制系统的灵敏度和精度。