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1.3.3　特异性

抗原抗1体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗1体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗1体反应具有高度的特异性。例如乙1肝1病毒中的表面抗原（ HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗1体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗1体结合，而不与另外两种抗1体反应。抗原抗1体反应的这种特异性使***测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血1清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。

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三．实验材料

仪器设备：1．酒精灯、三角烧瓶，培养皿；2．镊子、剪刀、剖针；3．双筒解剖显微镜；4．光照培养箱或温室；

材料烟1草无菌苗、豌豆幼苗。

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（1）MS培养基，植物激1素：NAA、6-BA等；

（2）饱和漂液（次氯1酸钠）；

（3）70%酒精、100%酒精、酒精棉球；

（4）无菌水

四．实验步骤

豌豆苗的茎尖培养

⑴取发芽6天的豌豆幼苗10株，简取1厘米左右的茎尖，浸入70%的酒精中1分钟，再浸入饱和次氯1酸钠溶液中消毒15分钟，（此步以后要求无菌）用无菌水中冲洗5次，在灭菌的滤纸上吸干水分，放入灭菌的培养皿中。

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④ 另取洁净的载玻片，捞起展开的切片，使其位于切片1/3处，酶联******盒厂家，另一端（磨边，粗糙的一端）磨面上标记或贴上标签，放于切片架上。

10. 脱蜡复水

将温箱温度调至65℃，待温度控制在60℃时，将切片连同切片架放入干燥的温箱内3-5小时至蜡熔化。

之后，石蜡切片经脱蜡透明Ⅰ、Ⅱ脱蜡各20min，勿动（防治***掉）此步为关键步，请轻拿轻放。然后放入100%、95%、90%、80%、70%各级酒精溶液中各5min

11． 染色

切片放入苏1木1精中染色约10-30min。

染色时间应根据染色剂的成熟程度及室温高低，适当缩短或延长。室温高时促进染色，染色时间可短些，否则可适当延长时间，冬季室温低时可放入恒温箱中染色。

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