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作者:默沙克2020/3/26 20:06:16





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7. 包埋

包埋时,用镊子夹取石蜡模子(金属质地)在酒精灯上稍加热,放在平的桌面上,从温箱中取出盛放纯石蜡的蜡杯,倒入少许石蜡。再将镊子稍加热,夹取材料将切面朝下放入蜡模中,排列整齐。再放上包埋盒,轻轻倒入熔蜡。

8. 切片

①将已固定和修好的石蜡块装在切片机的夹物台上。

②将切片刀固定在刀夹上,刀口向上。

③摇动推动螺旋,使石蜡块与刀口贴近,但不可超过刀口。

④调整石蜡块与刀口之间的角度与位置,刀片与石蜡切片约成15度左右。

⑤调整厚度调节器到所需的切片厚度,一般为4-10微米。

⑥一切调整好后主可以开始切片。此时右手摇动转轮,让蜡块切成蜡带,左手持毛笔将蜡带提起,摇转速度不可太急,通常以40-50r/min。





封藏的方法:

封片前应根据材料的大小,选用不同规格的盖玻片。一般而言,因为需要量较大,所以国内公司会用心做研发,优化,一般此类指标做的不错。材料透明后,在桌上放一张洁净的吸水纸,将含材料的载玻片从二甲本中取出放在纸上(切片的一面向上),迅速地在切片的***滴一滴树胶(千万不能待二甲本干燥后再进行),用右手持小镊子轻轻地夹住盖玻片的右侧,稍为倾斜使其左侧与封藏剂接角,然后再缓慢地将盖玻片放下,这样就可以减少或避免产生气泡。如胶液不足,可以用玻棒再滴一滴树胶从盖玻片边缘补足。如胶液过多,可在干燥以后用刀刮去,并用纱布蘸二甲本拭去残留的树胶。

染色结果:细胞核被苏1木素染成蓝色,细胞质被伊红染色呈粉红色。




 在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗1体及酶标抗1体结合,而不再形成'夹心复合物'。曲线的高峰部分是抗原抗1体比例合适的范围,称为等价带(zoneofequivalence)。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗1体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同(参见1.3.2,图1-4),如按常法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被称为钩状效应(hook effect),因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法***测定标本中含量可异常增1高的物质(例如血1清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时,应注意可测范围的***1高值。用高亲和力的单克1隆抗1体制备此类***可削弱钩状效应。


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