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（1）分子结构不同：BNP的分子结构中有一个非常重要的二硫键连接构成的环状结构，可与钠尿肽受体结合发挥生物学活性作用；NT-proBNP为一直链结构，是失去生物活性的氨基酸片段。

（2）在体内的清除途径不同：BNP的清除主要通过与钠尿肽清除受体（NPR-C）结合继而被胞吞和溶酶体降解，只有少量的BNP通过肾1脏清除，当肾1功能缺失时，中性肽链内切酶（NEP）也可打开BNP的环状结构而对它进行清除；花冤枉钱不如学会购买技巧，作为新手的你们常常忽略了以指标***的思维。NT-proBNP清除的唯1途径是肾小球滤过，肾1功能出现缺失对NT-proBNP的代谢影响极大。

1.2.1　抗1体的结构

抗1体是能与抗原特异性结合的***球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五类，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。与***测定有关的Ig主要为 IgG和IgM。Ig由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig的轻链是相同的，有κ（kappa）和λ（Lambda）两种型别。五类Ig的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG和IgM的重链分别称为γ（gamma）链和μ（mu ）链。【检验结果的分析】1．观察方法：酶1标仪450nm检测OD值。

重链和轻链的 N端的氨基酸排列顺序因各种抗1体而异，称为可变区，分别用VH和VL表示。两者构成抗1体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合，是抗1体专一性结合抗原的结构基础。