武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。

1.3.2　***适比例

在恒定量的抗1体中加入递增量的抗原形成抗1体复合物（沉淀）的量见图1-4。曲线的高峰部分是抗原抗1体比例合适的范围，称为等价带（zone ofequivalence）。在等价带前后分别为抗1体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗1体极度过剩，则无沉淀物形成，在***测定中称为带现象（zone phenomenon）。抗1体过量称为前带（prezone），抗原地过量称为后带（p1ostzone）。在用***学方法测定抗原时，应使反应系统中有足够的抗1体量，否则测得的量会小于实际含量，甚至出现假阴性。同时当你的检测指标很少见，为了保证实验的准确性可以考虑如RD类进口***盒。

2) 激1素，包括小分子量的甾体激1素等。

3) 抗生1素和药1物。

4) 病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。

5) 另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗1体，例如抗-HBs等。

5．标记的***测定

如上所述，***测定是一种很敏感的测定方法，抗原抗1体反应后直接测定形成的沉淀或浊度，敏感度可达5~10μg/ml，但在临床检验中，某些待测物在标本中的含量远低于这一水平，因此要寻找增加敏感度的方法。标记的***测定是将检测***中的抗原或抗1体用可微量测定的物质加以标记，通过测定标记物来提高敏感度。在放1射***测定和酶***测定中，标记物分别为放1射性核素和酶，***后用测定放1射性和酶活力来计算待检物的量，敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记***测定中，一般加入过量的标记***以保证与待测物彻底反应。2、每孔加入终止液，15min内在450nm波长处测定各孔溶液的OD值。以标记抗1体（Ab ※）检测抗原（Ag）为例，反应式如下：

6．酶***测定

酶***测定（enzymeimmunoassay）可分为均相（homogenous）和非均相（heterogenous）两种类型。在均相E0IA中可不需进行游离的和结合的标记物的分离而直接测定标记物。例如在某种条件下，抗原抗1体反应后形成的酶标记抗原抗1体复合物中的酶失去其对底物作用的活力，因而测出的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相E0IA在临床检验中较少应用。非均相E0IA需***行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶***测定方法在1971年***1初建立时称为酶联***吸附剂测定（enzymelinked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联***吸附试验的，虽然含义不完全确切，但已习用。为了保证检测的准确性，保存于-20℃或-80℃的样本***1好在1~6个月内检测。