保温在ELISA中一般有两次抗原抗1体反应，猪elisa***盒，即加标本和加酶结合物后。抗原抗1体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育(incubation)，有人称之为孵育。ELISA属固相***测定，抗原、抗1体的结合只在固相表面上发生。以抗1体包被的夹心法为例，加入板孔中的标本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会，只有***贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗1体接触。这是一个逐步平衡的过程，因此需经扩散才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗1体与固相抗原的结合也同样如此。这就是为什么ELISA反应总是需要一定时间的温育。3．工作浓度的选择在***酶技术中，首先要确定的变异因素就是酶标记物的工作浓度。因为酶标记物浓度的很小变化，便可导致试验结果产生很大的波动。另外，由于浓度过高，可使非特异性反应增加，而浓度过低又可影响测定的敏***。因此，正式试验前必须准确滴定其工作浓度。酶标记抗1体的滴定方法是：将抗原(或抗1体)物理吸附于固相载体上，然后将经过一系列稀释的酶标抗1体(或抗Ig抗1体)与吸附在载体上的抗原(或抗1体)起反应，以酶与底物的显色反应程度来确定酶标记抗1体的效价，或称工作浓度。4）加底物显色本法主要用于对病原体抗1体的检测而进行传1染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗1体建立检测相应抗1体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果，但应尽可能予以纯化，以提高试验的特异性。特别应注意除去能与一般健康人血1清发生反应的杂质，例如以E.Coli为工程酶的重组抗原，如其中含有E.Coli成份，很可能与受过E.Coli感1染者血甭中的抗E.Coli抗1体发生反应。抗原中也不能含有与酶标抗人Ig反应的物质，例如来自人血浆或******的抗原，如不将其中的Ig去除，试验中也发生假阳性反应。另外如抗原中含有无关蛋白，也会因竟争吸附而影响包被效果。猪elisa***盒-默沙克生物科技公司(图)由武汉默沙克生物科技有限公司提供。猪elisa***盒-默沙克生物科技公司(图)是武汉默沙克生物科技有限公司（）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：莫经理。)