13.***盒做的结果不理想怎么办？实验结果不理想请及时与***或技术支持联系，我们可以帮您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断，您可以将***盒发回给我们进行***检测。如果是***盒本身的质量问题，可以为您退换货；如果是实验操作的问题，技术人员可以给您一些改进的建议。优质的***，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内***检验一般均用板式。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点（珠式、管式及磁性球ELSIA，国外***均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，须严格遵照规程操作）。标本的采取和保存通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血1清、血浆、尿液、细胞培养上清或***匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的第1步，下面简单介绍一下不同类型的样本的处理方法。9.细胞上清液样本如何处理？检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（1000×g）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞***并放出细胞内成份。离心10分钟左右（5000×g）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。10.***样本如何处理？用预冷的PBS(0.01M，pH=7.4)冲洗***，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将***剪碎。将剪碎的***与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的***样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，猪elisa***盒，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶***1剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解***细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。***后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.贵公司有没有酶活性检测的***盒？酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：⑴测定完成一定量反应所需的时间，⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵荧光法，⑶同位素测定法，⑷电化学法。ELISA的方法一般是对可溶性抗原或抗1体进行定性和定量的检测，所以酶活性是不能用ELISA来检测的。猪elisa***盒-武汉默沙克由武汉默沙克生物科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉默沙克生物科技有限公司（）致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生***工较具影响力的企业，与您一起飞跃，共同成功!)