小叶榕提取物|小叶榕干浸膏|小叶榕***|小叶榕干膏粉|咳特灵原料|***|***本公司小叶榕提取物严格按照CP2015版药典标准项下生产，满足标准牡荆苷、异牡荆苷≥0.90mg/g，醇溶性浸出物≥50.0%，水分≤9.0%，提取工艺成熟，质量稳定，长期现货供应。【小叶榕干浸膏质量标准】中文名称：小叶榕干浸膏拼音名称：XiaoYeRongGanJinGao英文名称：Ficusextractpowder植物来源：本品为桑科植物细叶榕FicusmicrocarpaL.f.的干燥叶的提取物。1.制法：取小叶榕干燥叶，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20（80℃）的清膏，放冷，加入乙醇使含醇量达60%，静置12小时以上，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.30（50℃）的稠膏，80℃以下干燥，粉碎成细粉，即得。2.性状：本品为棕红色至棕褐色的粉末与颗粒；味涩、微苦。3.鉴别：取本品2g，照咳特灵片〔鉴别〕项下方法试验，应符合规定（见咳特灵片CP2015检测）4.水分：不得过9.0%5.浸出物：照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定。取本品4g，用80%乙醇作溶剂，以干燥品计算，醇溶性浸出物不得少于50.0%。6.含量测定：照***液相色谱法测定色谱条件与系统适用性试验：对照品溶液的制备同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项（见咳特灵片CP2015检测）。供试品溶液的制备：取本品适量，研细（过***筛），取约1g，精密称定，同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项下方法制成供试品溶液（见咳特灵片CP2015检测）。测定法：同咳特灵片〔含量测定〕小叶榕干浸膏项本品按干燥品计算，每1g含牡荆苷（C21H20O10）和异牡荆苷（C21H20O10）的总量不得少于0.90mg（见咳特灵片CP2015检测）。7.制剂：咳特灵片（180g），咳特灵***（360g）)