测定原理本试剂盒用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板，加入FB1标准品或样品、FB1单克隆抗体进行孵育后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG抗体（酶标物）孵育，加入显色液显色，经终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。)