赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的仪器简介:密封性能是指软包装密封的可靠性，通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性。在医药行业，对生产的各***的包装进行密封性的检测必不可少，将直接决定***的质量是否符合标准，是否会对***的安全造成威胁。赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的检测分类:1、密闭容器：西林瓶、安瓿瓶、***器、***、无菌袋、输液袋/瓶、水***、粉***、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密闭容器。2、泡罩包装：粉末、***、***、***等采用泡罩的包装形式的样品。3、小顶***装：冲剂包装、小剂量药粉等顶空***的包装。此外，还有***器械方面的无菌产品、蒸煮袋等等。赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的技术参数:真空度0～-90kpa精度1级真空室尺寸φ270mm×210mmH（标配）φ360mm×585mmH（另购）φ460mm×330mmH（另购）注：其他尺寸可定制气源压力0.7MPa（气源需用户自备）气源接口Φ6mm聚氨酯管外形尺寸300mm（L）×380mm（B）×450mm（H）电源AC220V50Hz净重12Kg赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的技术优势:采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性采用世界知名***C进口的气动元件，性能稳定可靠自动恒压***进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行自动反吹卸载和自动结束试验的功能，确保试验过程的顺利进行微电脑控制，液晶显示屏、PVC操作面板方便用户进行试验操作及数据查看)