申请ISO27001认证的条件1、中国企业持有工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》、《生产许可证》或等效文件；外国企业持有关机构的登记注册证明。2、申请方的信息安全管理体系已按ISO/IEC27001:2005标准的要求建立，并实施运行3个月以上。3、至少完成一次内部审核，并进行了管理评审。4、信息安全管理体系运行期间及建立体系前的一年内未受到主管部门行政处罚。申请ISO27001认证应提交的文件和材料1、******证明文件，如营业执照及年检证明复印件（盖公章）；2、***机构代码证书复印件、税务登记证复印件（盖公章）；3、申请认证***的信息安全管理体系有效运行的证明文件（如体系文件发布控制表，有时间标记的记录等复印件）；4、申请***的简介：***简介（1000字左右）；申请***的主要业务流程；***机构图或职能表述文件；5、申请***的体系文件，需包含但不仅限于（可以合并）：信息安全管理体系I***S方针文件；风险评估程序；适用性声明；风险处理程序；文件控制程序；记录控制程序；内部审核程序；管理评审程序；纠正措施与预防措施程序；控制措施有效性的测量程序；职能角色分配表；整个体系文件结构与清单。6、申请***体系文件与GB/T22080-2008/ISO/IEC27001:2005要求的文件对照说明；7、申请***内部审核和管理评审的证明资料；8、申请***记录保密性或敏***声明；9、认证机构要求申请***提交的其他补充资料。ISO13485认认证条件关于质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整2004年8月9日***食品***监督***发布了6号局令《注册管理办法》，并于公布之日起施行。原于2000年4月5日发布的《注册管理办法》同时废止。为在质量认证过程中贯彻实施***，确保CMD认证符合***要求，根据新发布的《注册管理办法》修订和调整的内容及要求，CMD也将修订和调整质量管理体系认证注册条件及其申请材料要求和产品认证注册条件及其申请材料要求，现公告如下：申请质量管理体系认证注册条件：1申请***应持有法人营业执照或证明其***地位的文件。2已取得生产许可证或其它明（***或部门***有要求时）；3申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关***标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。4申请***应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产三类的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。5在提出认证申请前的一年内，申请***的产品无重大顾客投诉及质量事故。ISO13485简介简介ISO13485：2003标准的全称是《质量管理体系用于***的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。该标准由SCA/TC221质量管理和通用要求标准化技术制定，是以ISO9001：2000为基础的***标准。标准规定了对相关***的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于***环境下的管理标准：从名称上即明确是用于***的质量管理体系要求。在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到***和地区***、***的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟指令）、中国的《监督管理条例》。因此，该标准必须受***约束，CE8000诚信管理体系认证，在***环境下运行，同时必须充分考虑产品的风险，要求在产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是***环境下的ISO9001。美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001，、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求，建立质量保证体系均以这些标准为基础。要进入北美，欧洲或亚洲不同***的市场，应遵守相应的***要求。东莞佳维企业管理咨询-CE8000诚信管理体系认证由东莞市佳维企业管理咨询有限公司提供。“产品认证咨询,IOS认证”就选东莞市佳维企业管理咨询有限公司（），公司位于：广东省东莞市塘厦镇塘龙东路63号802室，多年来，佳维企业管理咨询坚持为客户提供好的服务，联系人：王先生。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。佳维企业管理咨询期待成为您的长期合作伙伴！)