武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。5.在无抗生1素的培养基中培养细胞一代。6.重复步骤4。7.在无抗生1素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。我司分析细胞培养细胞培养技术也叫细胞克1隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克1隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程。1.3.2适比例在恒定量的抗1体中加入递增量的抗原形成抗1体复合物（沉淀）的量见图1-4。【自备仪器】酶1标仪，移液器【使用方法】1、待样品孔中加完HRP结合物并温育一定时间后，洗板3-5次，每孔加入底物显色液A，显色液B各50μL（A、B液先混合再加入孔中），轻轻混匀，在37°C下温育10-30分钟。曲线的高峰部分是抗原抗1体比例合适的范围，称为等价带（zoneofequivalence）。在等价带前后分别为抗1体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗1体极度过剩，则无沉淀物形成，在***测定中称为带现象（zonephenomenon）。抗1体过量称为前带（prezone），抗原地过量称为后带（p1ostzone）。在用***学方法测定抗原时，应使反应系统中有足够的抗1体量，否则测得的量会小于实际含量，甚至出现假阴性。2)激1素，包括小分子量的甾体激1素等。3)抗生1素和药1物。4)病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。5)另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗1体，例如抗-HBs等。5．标记的***测定如上所述，***测定是一种很敏感的测定方法，抗原抗1体反应后直接测定形成的沉淀或浊度，敏感度可达5~10μg/ml，但在临床检验中，某些待测物在标本中的含量远低于这一水平，因此要寻找增加敏感度的方法。两者构成抗1体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合，是抗1体专一性结合抗原的结构基础。标记的***测定是将检测***中的抗原或抗1体用可微量测定的物质加以标记，通过测定标记物来提高敏感度。在放1射***测定和酶***测定中，标记物分别为放1射性核素和酶，后用测定放1射性和酶活力来计算待检物的量，敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记***测定中，一般加入过量的标记***以保证与待测物彻底反应。以标记抗1体（Ab※）检测抗原（Ag）为例，反应式如下：)