武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。两种多肽都释放进入血循环。两者来源相同并且等摩尔分泌。因此，从理论上讲，检测BNP和NT-proBNP的临床应用结果是相同的。而且从多年的临床结果来讲，也并不存在太大的区别。在临床中，从心衰诊断这个角度来讲二者是没有区别的。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。但不存在差异是不可能的，以统计学来分析两者的差异很小。美国《临床化学》杂志在2007年发表了一篇论1文，题目是《BNP和NT-proBNP在急慢性HF中的诊断精1确性比较》，经过大量的文献统计得出如下结论：BNP和NT-proBNP化验在急性和慢性HF的诊断上具有较高的诊断精1确性并具有较高的相关性。通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血1清、血浆、尿液、细胞培养上清或***匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。例如乙1肝1病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗1体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗1体结合，而不与另外两种抗1体反应。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的步，下面简单介绍一下不同类型的样本的处理方法。1、血1清血1清是1常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。用无热原、无内毒1素的试管或离心管采集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过夜，使血1清析出。三、代测的优点和缺点1、优点：代测由负责研发该生化指标***盒的***亲自测定，确保短期内获得可靠的数据，避免了客户因为缺乏测定经验和技巧造成的***和样品浪费。（1好将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血1清更大程度的析出。）4℃1000×g离心20分钟，仔细收集上清。建议将血1清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗1体及酶标抗1体结合，而不再形成夹心复合物。茎尖培养可包括小至十几微米的茎尖分生***（生长点）和大至几十毫米的茎尖或更大的芽培养。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗1体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同（参见1.3.2，图1-4），如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被称为钩状效应（hookeffect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法***测定标本中含量可异常增1高的物质（例如血1清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，应注意可测范围的1高值。用高亲和力的单克1隆抗1体制备此类***可削弱钩状效应。)