武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。【检验结果的分析】1．观察方法：酶1标仪450nm检测OD值。2．空白对照不加HRP标记的抗1体/抗原和阴性对照结果应无色。阳性对照及加HRP标记的抗1体/抗原产生深蓝色产物。3.通过绘制标准曲线，检测未知浓度的OD值，对应标准曲线找欲测目标物浓度。【产品性能指标】1、外观与结构：显色液A应为淡***透明液体，显色液B应为无色透明液体。均无沉淀、颗粒及絮状物2、用于酶联***实验中的显色阶段：可于样本反应，生成深蓝色产物。【注意事项】1、实验用品应该专一，避免交叉污染。2、TMB对***有刺激性，请注意适当防护。3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域7.为什么有的***盒是采用竞争ELISA法？小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗1体夹心法进行测定，可以采用竞争法。IgG可被胃蛋白酶分解为两个片段，一个Fab双体，称F（ab）2，能和两个相同的抗原结合。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗1体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗1体愈少，***后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激1素等ELISA测定多用此法。在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗1体及酶标抗1体结合，而不再形成夹心复合物。解离后的抗原或抗1体均能保持原有的结构和活性，因此可用亲和层析法来提纯抗原或抗1体。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗1体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同（参见1.3.2，图1-4），如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被称为钩状效应（hookeffect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法***测定标本中含量可异常增1高的物质（例如血1清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，应注意可测范围的***1高值。用高亲和力的单克1隆抗1体制备此类***可削弱钩状效应。)