武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶标***50μl，空白孔除外。6.温育：操作同2。7.洗涤：操作同4。8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B050μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转***）。10.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。4．请每次测定的同时做标准曲线，***1好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请***后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶1标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传1染物处理。9．本***不同批号组分不得混用。12．水洗用自来水流水冲洗约15min。使切片颜色变蓝（或放入碱性水中也可），但要注意流水不能过大，以防切片脱落。13．分化将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色，约2秒至数十秒钟。见切片变红，颜色较浅即可。14．漂洗切片再放入自来水流水中使其***蓝色。15．脱水Ⅰ切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各5min。16、复染用0.5%伊红乙醇液对比染色1-3min。伊红主要染细胞质，着色浓淡应与苏1木1精染细胞核的浓淡相配合，如果细胞核染色较浓，细胞质也应浓染，以获得鲜明的对比。反之，如果细胞核染色较浅，细胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴冰醋酸助染，促使细胞质容易着色，并且经乙醇脱水时不易褪色。注意事项：（1）取材动作要迅速，不宜作太久的拖延以免***细胞的成分、结构等发生变化。)